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超声鼻窦诊断仪

    产品名称: 超声鼻窦诊断仪Sinuscan 201
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2008第2232115号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2008.07.22
    有效期: 2012-07-21
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Oriola Oy
    【注册人住所】Orionintie 5, FI-02100 Espoo, FINLAND
    【生产地址】Orionintie 5, FI-02100 Espoo, FINLAND
    【代理人名称】北京捷通康诺医药科技有限公司
    【型号、规格】Sinuscan 201
    【结构及组成】产品由探头、治疗仪主机及适配器组成。超声频率:3.0 MHz,允差±5%。探测深度1cm~7cm,误差:±1cm
    【适用范围】该产品用来检测上颌骨和额窦中液体的异常,起辅助诊断或作为进一步检查基础的作用。
    【生产国或地区(中文)】芬兰
    【产品标准】进口产品注册标准 YZB/FIN 4188-2008 《超声鼻窦诊断仪》
    【售后服务机构】天卓睿丰医疗科技(北京)有限公司

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