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超声鼻窦诊断仪
产品名称: |
超声鼻窦诊断仪Sinuscan 201 |
注册/备案号: |
国食药监械(进)字2008第2232115号 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2008.07.22 |
有效期: |
2012-07-21 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】Oriola Oy 【注册人住所】Orionintie 5, FI-02100 Espoo, FINLAND 【生产地址】Orionintie 5, FI-02100 Espoo, FINLAND 【代理人名称】北京捷通康诺医药科技有限公司 【型号、规格】Sinuscan 201 【结构及组成】产品由探头、治疗仪主机及适配器组成。超声频率:3.0 MHz,允差±5%。探测深度1cm~7cm,误差:±1cm 【适用范围】该产品用来检测上颌骨和额窦中液体的异常,起辅助诊断或作为进一步检查基础的作用。 【生产国或地区(中文)】芬兰 【产品标准】进口产品注册标准 YZB/FIN 4188-2008 《超声鼻窦诊断仪》 【售后服务机构】天卓睿丰医疗科技(北京)有限公司
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