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地方“两会”：重拳医保监管！严格医院巡查！

伴随各地市省份陆续进入“两会时间”，代表们探讨的民生产业观点和意见，成为了市场关注的重要政策“风向标”。围绕医疗服务水平提升合理用药保障医保支付监管改革等医药行业热点话题，各省市地方代表们也纷纷针对新时期医疗改革提出建议，重拳医保监管，规范医疗行为，合理规范用药，严惩欺诈骗保，正在得到产业和民生聚焦。新时期医保强监管经济转型升级新常态，医保筹资压力与日俱增。自国家医保局成立以来，这一“超级买家”除了支付权外，整合了采购权定价权等职能，已经对产业链上下游形成了对终端医疗机构医生行为的合理有效监督。

2020/1/16 9:23:33



欧盟成员国传统植物药品注册情况进展

欧盟是全球经济最发达的地区之一，同时也是传统药物使用历史最悠久的地区之一，也是我国传统中药出口主要目的地区。年月日，欧洲议会及理事会发布《传统植物药品注册指令》，对《人用药品指令》中的传统植物药品注册规定做出了修订，要求所有传统植物药品必须在年月日之前通过注册程序获得上市许可，否则不得以药品名义进行销售。近日，欧盟药物评审局发布其成员国传统植物药品注册汇总信息，共有个传统植物药品获得成员国上市许可，其中，单方制剂为个，占总数的，复方制剂为个，占总数的。笔者曾对年月日之前欧盟各成员国传统植物药品注

2015/7/17 9:55:43



“示范药品”发布 地方采购目录挑动企业神经

企业最为关心的是地方采购目录如何制定特别是在实操层面，增补的数量妇儿用药中涉及的独家品种，以及大批的中成药品种在挂网目录制定中，应该如何来衡量和把握月日，中华医学会中国医师协会就妇儿专科非专利药品急（抢）救药品直接挂网采购示范药品（化学药品和生物制品部分）遴选原则和示范药品发布通告。按通用名算，妇科产品种，儿科产品种，急（抢）救药品种。记者看到，从遴选原则来看，妇儿用药遴选范围主要是目前临床上常用的药物目录和指南等，要求相对宽松。但分析指出，妇儿用药示范药品本身已经透露出诸多“精神”，具体的操作

2015/9/28 9:05:27



安徽省药品GMP认证公告(2016年第7号)

按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，安徽国正药业股份有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，发给《药品证书》。特此公告。安徽省食品药品监督管理局年月日宋体安徽省药品认证目录年第号宋体证书编号宋体企业名称宋体地址宋体认证范围宋体认证日期宋体有效期至宋体发证机关宋体宋体安徽国正药业股份有限公司宋体合肥市经济开发区烟墩路号宋体片剂，硬胶囊剂，溶液剂（含外用）宋体宋体宋体安徽省食品药品监督管理局

2016/8/1 10:35:01



中国医疗资源失衡略有改观

据小编了解，中国新医改已经取得了很不错的成绩，同其他国家相比或者同历史上其他时期的中国医疗系统相比已经有了很大的进步。中国政府为了新医改投入了大量的资金，尤其是基层医疗上，对于软硬件都不断的升级。新医改覆盖范围的增大为老百姓的医疗提供了保障，原来受到压抑的医疗需求在被不断地释放出来。但是医改仅仅是一种手段，而不是所谓的目的。从各国的医改来看，主要从两个方面着手，即提升医疗系统的可负担性可及性和适应性，还有就是持续的提升人们的健康水平。看病难的问题由于全民基本医保的建立，而得到缓解，老百姓对于医疗

2012/8/13 9:17:30



绿叶制药研发新药首获FDA认可

绿叶制药集团月日宣布，该公司治疗精神分裂症的已经通过美国认可，即该产品不需要进行临床试验可直接提交新药申请。这是美国第一次向中国制药企业的新药敞开大门，如果绿叶制药准备工作进行顺利，该药有望于年在美国上市。据科技日报记者了解，该药是我国长效和靶向制剂国家重点实验室的研究成果，同时也是国家重大新药创制支持的项目。创造出奇迹是第一个中国制造走向美国的创新药。由于没有成功的先例，成功的道路值得回味。一般来讲，药品上市前需要进行临床试验，第一期第二期试验证明其安全性，第三期临床试验证明其疗效，其中第三期

2015/10/15 9:37:25