[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

模型树脂

    产品名称: 模型树脂 Ultraprint-Dental Cast 2.0 UV
    注册/备案号: 国械备20190026号
    注册/备案单位: 徳塔克斯有限公司 DETAX GmbH & Co.KG
    批准日期: 2019-01-07
    有效期:
    变更日期:
    产品介绍: 【备案号】国械备20190026号
    【备案人名称】徳塔克斯有限公司 DETAX GmbH & Co.KG
    【备案人注册地址】卡尔蔡司街道4号,76275 埃特林根,德国
    【生产地址】卡尔蔡司街道4号,76275 埃特林根,德国
    【代理人名称】广州黑格智造信息科技有限公司
    【代理人注册地址】广州高新技术产业开发区科学城开源大道11号B2栋第五层
    【产品名称】模型树脂 Ultraprint-Dental Cast 2.0 UV
    【型号规格】型号Cast 2.0 UV,规格500 g/瓶 、1000g/瓶
    【产品描述】一般为树脂。
    【预期用途】用于制作牙科模型。
    【备注】用于制作牙科模型。
    【备案单位】国家药品监督管理局
    【备案日期】2019-01-07
    【产品有效期】/
    【变更情况】代理人注册地址由“广州高新技术产业开发区科学城开源大道11号B2栋第五层”变更为“广州高新技术产业开发区科学城开源大道11号B2栋501室,B2栋601室”变更时间2019年11月07日

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    警惕:抗精神病药物可能引起的7种不良反应
    抗精神病药物有多种不同程度的不良反应,且本类药物多需长期使用,因而易致各种严重不良反应。现简要介绍如下神经精神系统锥体外系反应抗精神病药物致此类反应发生率最高。行为改变表现为失眠嗜睡头痛头晕乏力澹妄幻觉和烦躁不安。以三环类抗抑郁药和抗癫痈药最为多见。躁狂症多见于内米嗓。抓丙嗓苯巴比妥苯妥英钠硝西淬可致精神抑郁。惊厥作用包括雍痛样发作及脑电图改变。癫痈大发作可见于应用抓丙嗦纵氮平丙米嗓和阿米替林的过程中。其中以抓丙嗓较为多见,对有癫痛病史的病人应用抓丙嗦有时可诱发癫痈大发作而死亡。故有癫痛病史者禁
    2011/4/1 15:13:42

    警惕:抗精神病药物可能引起的7种不良反应

    36种高价刚需药是如何被“谈”入医保的?
    “看不起病”,甚至“因病致贫”曾是一些大病患者及其家庭的沉重记忆。近日,首次国家医保药品谈判准入结果尘埃落定,种高价刚需药进入医保目录乙类范围,给患者带来福音。早在今年月,人社部公布了个拟谈判药品名单。经过与相关企业谈判,其中个药品谈判成功,成功率达,与年平均零售价相比,谈判药品平均降幅达,最高降幅达。人社部医保司副司长颜清辉表示,高价刚需药进入医保药品目录,在显著提高医保用药保障水平的同时,大幅降低了社会负担,有效控制了基金支出,利于提高参保人员获得感,也利于引导合理医疗行为促进医药产业发展创
    2017/8/2 9:26:53

    36种高价刚需药是如何被“谈”入医保的?

    我国每12秒就有1人中风 中风识别有三步
    卒中在我国已成为主要死因之一,且发病率呈持续上升趋势。据统计,每秒就有一人发生卒中,每秒就有一人死于卒中,防控形势十分严峻。“脑卒中有大约是缺血性卒中,如果不接受治疗,将非常危险。”北京天坛医院副院长王拥军强调,人们一定要具备卒中早期症状的识别能力。识别中风的“三步法”这“三步法”在美国被称为“辛辛那提量表”,“如果你符合其中的任何一项,请立刻拨打。”王拥军副院长建议。第一,咧着嘴“微笑”。“在照镜子观察自己微笑表情的时候,请务必注意自己的嘴巴,”王拥军副院长说。因为正常人的微笑时,面颊两侧的表
    2015/12/7 9:24:14

    我国每12秒就有1人中风 中风识别有三步

    药价谈判大消息:外资药国家谈,独家中药各省谈
    在新一轮药品价格改革以后,卫生计生部门担心缺乏竞争的专利药和独家品种价格会上涨过快,已悄然启动“药品国家谈判机制”。据了解,国家卫生计生委正在组建谈判委员会,并已于月日前后发函至各药品企业,征集专利药及独家品种信息,同时,要求企业上报相关药品资料。据知情人士透露,由于大部分被纳入谈判范围的品种都是独家专利药和无竞品品种,谈判并不淘汰药品,主要是要达到药品限价的目的。在国家发改委的药品定价时代,为了鼓励创新,部分药品可以申请单独定价。根据当时的政策,如果企业认为其产品的“质量和有效性安全性明显优于
    2015/7/20 9:46:42

    药价谈判大消息:外资药国家谈,独家中药各省谈

    博鳌先试先行区,进口新药有望再提速!
    博鳌先试先行区,进口新药有望再提速!昨日,国家药监局发文表示,正在研究先行区医疗机构因临床急需进口少量药品的问题,予以简化程序。先行区进口新药程序简化近日,国家药品监督管理局制定了《海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区临床急需进口医疗器械管理暂行规定》,明确了临床急需医疗器械批准进口的范围使用条件办理程序及有关职责等。据悉,博鳌先行区类似于新药特区,对国外依法批准上市未获得我国注册批准的药品进口注册申请,可按照新药注册特殊审批管理规定的要求,申请实行特殊审批。对于医疗机构因临床急需进口少量药品的,可按
    2018/4/26 9:09:12

    博鳌先试先行区,进口新药有望再提速!

    全球首创生物工程角膜:让角膜盲患者重见光明
    年月日,由我国科学家自主研发的脱细胞角膜基质以下简称生物工程角膜全球首个生物工程角膜“艾欣瞳”终于获得国家食品药品监督管理总局颁发的医疗器械注册证书,获得了上市批准。这是目前世界上唯一一个完成临床试验的高科技生物工程角膜产品,该产品于年成功完成临床试验,总有效率达到,愈后效果接近人捐献角膜。这是中国再生医学国际有限公司继组织工程皮肤安体肤参与获得国家科技进步一等奖之后又一个重大自主创新成果。英国皇家工程院院士牛津大学化学工程终身教授崔占峰认为,中国生物工程角膜产品不仅拥有完全自主知识产权,而且成
    2015/5/22 9:50:29

    全球首创生物工程角膜:让角膜盲患者重见光明

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。