[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

一次性使用无菌注射针商品名泰尔茂一次性使用无菌注射针

    产品名称: 一次性使用无菌注射针(商品名:泰尔茂一次性使用无菌注射针Terumo sterile hypodermic needle for single use)sterile hypodermic needle for single use
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2008第3150868号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2008.04.12
    有效期: 2012-04-11
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人住所】44-1, 2-chome, Hatagaya. Shibuya-ku, Tokyo, 151-0072,Japan
    【生产地址】Terumo Corporation Kofu Factory 1727-1, Tsuiji-Arai,Showa-cho,Nakakoma-gun,Yamanashi Prefecture 409-3853,Japan
    【代理人名称】日本泰尔茂株式会社北京办事处
    【型号、规格】见附件
    【结构及组成】本产品由针管、针座及保护套管组成,采用不锈钢等材料制成。一次性使用。
    【适用范围】本产品与注射器配套,用于药物注射或抽血。
    【生产国或地区(中文)】日本
    【生产厂商名称(中文)】日本 泰尔茂株式会社
    【产品标准】进口产品注册标准 YZB/JAP 1311-2008《一次性使用无菌注射针》
    【售后服务机构】泰尔茂医疗产品(上海)有限公司

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    中医药需共推理论加技术同时变革
    中医药之所以不被所有的人接受是因为其本身的理念因素,中医中药并不是治疗疾病的万能药,因为其根本的着力点都不在这里,其实中医药主要着重的地方是预防疾病的发生,也正因此我们看到的不少中药材功能效果都是强身健体而不是具体治疗什么疾病,但是由于这一点也出现了对中医药截然不同的两种对立看法,一方非常信任中医药因此将其视为生活健康必须品,部分人甚至都将中药材当做食用品来使用,连吃饭都要带上中药材,似乎只要自己身体里有大量的中药材中药材就能绝对的预防疾病一样,而另一看法则是认为中医药纯粹就是糊弄人,其根本就没
    2013/12/18 18:30:46

    中医药需共推理论加技术同时变革

    成都:药企这15种行为,举报有奖 最高30万!
    走票挂靠小心了,随时可能被举报!月日凌晨,成都市食品药品监督管理局在其官方发布了一条消息成都市人民政府办公厅关于转发市食药监局市财政局《成都市食品药品违法行为举报奖励办法(试行)的通知》包括走票挂靠和销售假劣中药材中药材等药品领域的高发行为都可能随时被举报。据了解,成都市已设立食品药品违法行为举报专项奖励资金,所需奖励资金纳入各级财政预算,这也就是说,奖励奖金全部是由政府财政支出,这也就是为什么有财政部门参与文件出台的根本原因。种情况可能被举报据该《办法》,成都市举报下列食品药品违法行为或违法线
    2017/8/7 9:29:54

    成都:药企这15种行为,举报有奖 最高30万!

    MALDI-TOF-MS同其他细菌鉴定方法的比较
    据小编了解,从目前的情况来看,大多数的微生物实验室采用的是一些传统的细菌鉴定手段,如革兰氏染色氧化酶等生化反应,或者是采用梅里埃公司的和鉴定系统。这些检测手段都很浪费时间,通常需要六到八个小时,对于一些难培养的细菌鉴定来说,将会耗费更多的时间。有时候我们也会采用一些分子生物学上的手段,来展开鉴定,如对展开分析。不过对于生长慢和难培养的细菌鉴定起来比较困难,并且无法在菌种水平上让人得到满意的结果,同时对于实验人员的素质要求和经验比较高,价格也是昂贵的。的出现,或许将改变这种现有的诊断模式,其方法简
    2012/7/28 6:18:36

    MALDI-TOF-MS同其他细菌鉴定方法的比较

    达安基因:目前在研埃博拉病毒检测试剂
    月日早市表现差意人意的达安基因午后公告,公司取得国家食品药品监督管理局颁发的医疗器械注册证一个,医疗器械名称为“缺失型地中海贫血基因检测试剂盒荧光探针法”,之后,股价一度飙升接近涨停板,收盘涨。晚间公司再发利好,公告称,“埃博拉病毒核酸检测试剂盒荧光探针法”已进入研制阶段。不过,公司表示,试剂盒的研制结果研制周期及研制过程相关事宜均存在不确定性,同时试剂盒能否实现产业化及市场需求情况也存在不确定性。据了解,这是股市场上首家公开表示正在研制埃博拉相关试剂的公司。近日,受埃博拉病毒蔓延迅速等消息的刺
    2014/8/6 9:13:38

    达安基因:目前在研埃博拉病毒检测试剂

    总局关于批准注册医疗器械产品公告(2016年第163号)
    年月,国家食品药品监督管理总局共批准注册医疗器械产品个。其中,境内第三类医疗器械产品个,进口第三类医疗器械产品个,进口第二类医疗器械产品个。(具体产品见附件)。特此公告。附件年月批准注册医疗器械产品目录食品药品监管总局年月日年第号公告附件
    2016/10/20 15:58:01

    总局关于批准注册医疗器械产品公告(2016年第163号)

    开展医疗机构制备正电子类放射性药品监督检查
    日前,国家食品药品监管局和卫生部联合发出了通知,通知要求对医疗机构制备正电子类放射性药品开展监督检查。目的是为了对正电子类放射性药品制备管理进行加强,进一步对医疗机构制备行为进行规范,保证产品的质量和医疗需求,正电子类放射性药品是近年来新出现的一类的放射性药品,其含短半衰期正电子核素,可用于疾病诊断疗效评价和脏器功能研究等领域。因为正电子核素的半衰期一般不超过小时,难以实现生产企业的异地供应,所以多为医疗机构自行制备和使用。通知要求对已按规定备案的医疗机构进行检查,对制备行为是否符合备案内容和范
    2012/12/21 12:59:31

    开展医疗机构制备正电子类放射性药品监督检查

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。