定标液
|
|
|
||
医药数据
其它进口医疗器械推荐
- 产品名称 注册/备案号 单位名称 批准日期
- QuikLYTE Integrated MultisensoQuikLYTE Integrated Multisenso 国食药监械(进)字2005第3402820号 2005-10-09
- IOTest CD34-APCIOTest CD34-APC 国食药监械(进)字2007第3400666号 2007-04-19
- 血液分析仪用质控品5C Cell Control 国食药监械(进)字2009第2400065号 2009.01.18
- 心磷脂IgG检测试剂盒(酶联免疫法)ANTI-CARDIOLIPIN IgG ELISA TEST SYSTEM 国食药监械(进)字2010第2401334号 2010.05.13
- SW-101 Shortwave UnitSW-101 Shortwave Unit 国药管械(进)字2002第2260623号 2002-06-10
- 医用足部护具 Foot protect 国械备20190690号 迈迪有限及两合公司 medi GmbH & Co.KG 2019-06-25
相关资讯
- 国家药监局2022年4月批准注册212个医疗器械
- 月日，国家药监局发布《关于批准注册个医疗器械产品公告年月年第号》。公告显示，年月，国家药品监督管理局共批准注册医疗器械产品个。其中，境内第三类医疗器械产品个，进口第三类医疗器械产品个，进口第二类医疗器械产品个，港澳台医疗器械产品个。具体情况如下序号产品名称注册人名称注册证编号境内第三类医疗器械新型冠状病毒（）抗原检测试剂检测试剂盒（胶体金法）上海芯超生物科技有限公司国械注准新型冠状病毒（）抗原检测试剂检测试剂盒（胶体金法）南京申基医药科技有限公司国械注准新型冠状病毒（）抗体检测试剂盒（胶体金法） 2022/5/17 8:48:26
- 食品药品监管总局办公厅关于恒温核酸扩增检测仪等22个产品分类界定的通知
- 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为适应医疗器械监督管理工作的需要，总局组织有关单位和专家对恒温核酸扩增检测仪等个产品的管理类别进行了界定。现通知如下一作为类医疗器械管理的产品（个）恒温核酸扩增检测仪由检测系统加热模块温控系统触摸屏和随机软件组成。基于荧光检测的恒温核酸扩增检测技术，定性检测样本中的目标核酸有无扩增。分类编码。二作为类医疗器械管理的产品（个）（一）免疫磁微粒捕获仪由蠕动泵管路永磁铁及其他必要辅助器具组成。用于磁微粒免疫分析中捕获磁微粒复合物，是临床免疫磁微粒检验分析的前处理设备。 2015/6/11 12:00:01
