[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

碱性磷酸酶检测试剂盒

    产品名称: 碱性磷酸酶(ALP)检测试剂盒
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2008第2402730号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2008.09.12
    有效期: 2012-09-12
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Prodia Diagnostics
    【注册人住所】BotzingenHofstr.5a 79268 Botzingen Germany
    【生产地址】BotzingenHofstr.5a 79268 Botzingen Germany
    【代理人名称】北京莱帮生物技术有限公司
    【型号、规格】R1: 5×100ml, R2: 5×20ml; R1: 6×70ml,R2: 6×14ml; R1: 2×75ml, R2: 2×15ml; R1: 2×100ml, R2: 2×20ml; R1: 4×50ml, R2: 2×20ml; R1: 2×80ml, R2: 4×8ml.
    【结构及组成】主要组成成分:R1:AMP缓冲液(PH10.9),硫酸镁,稳定剂和去污剂;R2:对-硝基苯磷酸盐,稳定剂。产品有效期:12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
    【适用范围】用于检测血清中碱性磷酸酶的活性。
    【生产国或地区(中文)】德国
    【产品标准】YZB/GEM 0562-2007

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    帕金森早期诊断新标志:眼震颤
    据小编了解,根据最新的研究发现,眼震颤可能作为早期帕金森病的一种新的诊断标志。研究人员通过对数百名的帕金森病患者和六十名健康人的眼球精确追踪,发现所有的帕金森病患者都有眼球凝视不稳的症状,而这一症状在健康人中却很少。最终,研究人员得出了通过眼球运动检测可以来诊断早期帕金森病的结论,并且这种诊断准确性很高,超出了现阶段的诊断方法。在过去,只有帕金森病患者个例被描述过出现这种症状,这么大规模的系统研究眼球运动与帕金森病的关系还是首次。研究人员已经将这些眼球运动的数据进行了测量,从数据反应可以确定,眼
    2012/4/20 7:58:58

    帕金森早期诊断新标志:眼震颤

    糖尿病人该补充什么维生素?
    糖尿病是一组遗传和环境因素相互作用而导致的代谢性疾病,由于胰岛素分泌功能缺陷和(或)胰岛素生物作用障碍而导致的碳水化合物脂肪蛋白质等代谢紊乱。糖尿病危害极大,如不及时治疗和有效控制血糖,糖尿病病人会合并心血管眼肾神经系统皮肤等多组织损伤或疾病。糖尿病患者适量和平衡的维生素摄入有利于糖尿病患者纠正代谢紊乱防治并发症。糖尿病患者需要补充的维生素维生素包括胡萝卜素胡萝卜素在人体内可以转化成维生素,有较好的抗氧自由基的能力。因糖尿病患者抗氧化系统失衡,补充胡萝卜素有利于控制糖尿病的发展,防止糖尿病并发症
    2021/1/26 8:50:27

    糖尿病人该补充什么维生素?

    五药企高管变动
    近日,又有五药企发布了高管人员离职变动,分别为百济神州委任为公司高级管理人员;成都苑东生物制药股份有限公司核心技术人员先生离职;江苏浩欧博生物医药股份有限公司副总经理核心技术人员研发副总裁孙国敬女士离职;天境生物任命为公司首席执行官及董事会成员;杨森制药宣布全球研发副总裁兼亚太研发中心负责人李自力退休,接替人选为。百济神州月日,百济神州发布一则人事变动公告。经董事会审议,委任为公司高级管理人员,委任自月日起生效。从简历来看,其具有丰富的国际药企法律事务服务经验。年月,加入百济神州担任高级副总裁总
    2023/6/25 10:14:33

    五药企高管变动

    新修订药法MAH、审评审批、药品网售看点详析
    年月,第十三届全国人大常委会第十次会议对《药品管理法(修订草案)》进行审议;月日,第十三届全国人大常委会第十二次会议对修订草案进行第三次审议并表决通过,将于年月日开始实施。制度红利将全面释放药品上市许可持有人制度是《药品管理法》修订的一条主线,是一项核心制度基本制度。我们欣喜地发现,新修订《药品管理法》专设第三章“药品上市许可持有人”,对持有人的条件权利义务责任等做出了全面系统的规定。药品上市许可持有人依法对药品研制生产经营使用全过程中的药品安全性有效性和质量可靠性负责。年月,国家层面决定在北京
    2019/8/29 9:39:04

    新修订药法MAH、审评审批、药品网售看点详析

    展区介绍—第50届全国新特药品交易会(成都)
    品牌(特装)展区汇聚国内医药龙头企业,以上的国内医药工业百强企业在品牌展区设立展位明星企业比邻而居,彰显企业实力和独特气质,携手打造集群效应提高行业知名度,高屋建瓴,轻松实现企业品牌建设个性化宣传方式使您在数千企业中独树一帜,吸引高质量买家及潜在客户的眼球化学药展区传统优势展区,也是人气最旺的展区之一。汇聚国内多家化药生产流通企业,每届都吸引数以万计的专业观众参观洽谈。展示内容以化学药品为主,包括抗生素抗生素,抗肿瘤抗肿瘤,妇科,儿科,心血管,神经科,消化科等针剂针剂片剂等众多品种。中成药展区最
    2015/6/30 16:59:37

    展区介绍—第50届全国新特药品交易会(成都)

    国家食品药品监督管理总局发布无菌药品实施新修订药品GMP有关事宜公告
    年月日,国家食品药品监督管理总局就无菌药品实施《药品生产质量管理规范(年修订)》有关事宜发布了公告。根据《药品生产质量管理规范(年修订)》(以下简称新修订药品)实施规划,血液制品疫苗注射剂等无菌药品的生产必须在年月日前达到新修订药品要求。公告指出,自年月日起,未通过新修订药品认证的血液制品疫苗注射剂等无菌药品生产企业或生产车间一律停止生产。其年月日前生产的产品,可继续销售;年月日前已完成最终包装,但尚未完成检验的产品,可继续进行检验,合格后方可销售。年月日前已通过新修订认证现场检查并已公示的无菌
    2013/12/31 19:17:01

    国家食品药品监督管理总局发布无菌药品实施新修订药品GMP有关事宜公告

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。