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游离甲状腺素定量测定试剂盒化学发光法
产品名称: |
游离甲状腺素定量测定试剂盒(化学发光法)LIAISON FT4 |
注册/备案号: |
国食药监械(进)字2010第2402330号 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2010.08.09 |
有效期: |
2014-08-08 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】DiaSorin S.p.A. 【注册人住所】Via Crescentino 13040 Saluggia (VC), Italy 【生产地址】Via Crescentino 13040 Saluggia (VC), Italy 【代理人名称】索灵诊断医疗设备咨询(上海)有限公司 【型号、规格】100人份/盒 【结构及组成】磁微粒悬浮液、低值校准品、高值校准品、示踪物溶液。产品有效期:2-8℃保存,有效期为13个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 【适用范围】该产品用于在人血清和血浆中定量检测游离四碘甲状腺原氨酸(FT4)的浓度。 【生产国或地区(中文)】意大利 【产品标准】YZB/ITA 1549-2010
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