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胸腔心血管外科手术器械商品名

    产品名称: 胸腔心血管外科手术器械(商品名:Aesculap)Cardiovascular Surgical Instruments
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2010第2071837号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2010.06.17
    有效期: 2014-06-16
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Aesculap AG
    【注册人住所】Am Aesculap-Platz,78532 Tuttlingen
    【生产地址】Am Aesculap-Platz,78532 Tuttlingen
    【代理人名称】贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京分公司
    【型号、规格】见附表
    【结构及组成】该产品由动脉打孔器和钛合金无创血管钳组成;动脉打孔器采用 YY/T 0294.1中的不锈钢材料制成,无创血管钳采用 GB/T 13810中的钛合金制成;非灭菌提供。
    【适用范围】该产品用于胸腔心血管外科手术。
    【生产国或地区(中文)】德国
    【产品标准】进口产品注册标准 YZB/GEM 0776-2010 《胸腔心血管外科手术器械》
    【售后服务机构】贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司

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