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胸腔心血管外科手术器械商品名
产品名称: |
胸腔心血管外科手术器械(商品名:Aesculap)Cardiovascular Surgical Instruments |
注册/备案号: |
国食药监械(进)字2010第2071837号 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2010.06.17 |
有效期: |
2014-06-16 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】Aesculap AG 【注册人住所】Am Aesculap-Platz,78532 Tuttlingen 【生产地址】Am Aesculap-Platz,78532 Tuttlingen 【代理人名称】贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京分公司 【型号、规格】见附表 【结构及组成】该产品由动脉打孔器和钛合金无创血管钳组成;动脉打孔器采用 YY/T 0294.1中的不锈钢材料制成,无创血管钳采用 GB/T 13810中的钛合金制成;非灭菌提供。 【适用范围】该产品用于胸腔心血管外科手术。 【生产国或地区(中文)】德国 【产品标准】进口产品注册标准 YZB/GEM 0776-2010 《胸腔心血管外科手术器械》 【售后服务机构】贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司
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