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天津市保健食品委托生产企业《食品生产许可证》审批公告（2016年第2期）

仿宋依据《中华人民共和国行政许可法》《中华人民共和国食品安全法》《仿宋食品生产许可管理办法仿宋》和《国家食品药品监督管理局办公室关于保健食品生产许可公告有关事项的通知》的有关规定和程序，经天津市市场和质量监督管理委员会审查，万盛（天津）生物科技有限公司符合法定条件，准予变更（详见附件）。仿宋特此公告。仿宋仿宋黑体附件方正小标宋简体保健食品委托生产企业《食品生产许可证》变更情况黑体序号黑体企业名称黑体住所黑体生产地址黑体证书编号黑体原许可证号黑体变更内容黑体批准日期黑体有效期限黑体审批部门仿宋万盛

2016/4/1 0:00:01



总局关于发布沉香化气丸中松香酸检查项等7项药品补充检验方法的公告（2017年第159号）

按照《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例的有关规定，《沉香化气丸中松香酸检查项补充检验方法》《接骨七厘散（丸）中苏丹红与松香酸检查项补充检验方法》《小金丸（胶囊片）中松香酸检查项补充检验方法》《腰痛片中松香酸检查项补充检验方法》《少腹逐瘀丸中松香酸与金胺检查项补充检验方法》《小儿化毒散（胶囊）中松香酸检查项补充检验方法》《礞石滚痰丸中松香酸检查项补充检验方法》项药品补充检验方法经国家食品药品监督管理总局批准，现予发布。特此公告。附件沉香化气丸中松香酸检查项补充检验方法（）接骨七厘散（丸）中苏

2017/12/22 17:33:01



医疗废物违规处理将被严查

医疗废物是国家危险废物，如果管理不当，就可能被不法分子非法回收，从而对人们健康造成伤害，所以说医疗废物管理是关系到人们健康的大事，一定要加强管理，卫生部也表示将严查医疗废物处理违规问题，并进一步加强管理工作。医疗废物分为感染性废物病理性废物损伤性废物药物性废物化学性废物，这些废物只要是指病人血液体液排泄物过期药品化学试剂一次性医疗器具等，而这其中过期环球医药网药品医疗器具等常被不法分子回收利用。假冒伪劣药品的制作原料就是过期以及变质药品，这些不法分子通过回收过期药药品包装等制作出假药，并在网络上

2012/3/20 15:46:45



国家食品药品监督管理总局关于红河千山生物工程有限公司中药材GAP检查公告（2015年第305号）

根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核，红河千山生物工程有限公司符合《中药材生产质量管理规范（试行）》（中药材），现予公告。由云南省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员，并向社会公布，同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称红河千山生物工程有限公司组织机构代码法定代表人杨建文质量负责人王升云注册地址云南省红河州泸西县阿庐大街花生园种植品种灯盏花种植区域云南省泸西县中枢镇小村，永宁乡舍者，旧城镇三河金马爵册太平白水镇桃

2016/1/7 9:12:01



梅毒在我国发生的情况

据小编了解，梅毒是一种危害性极大的慢性传染病，是由梅毒螺旋体（）感染引发的一种疾病。梅毒的传播主要通过性接触血液传播和垂直传播。根据世界卫生组织的估计，全世界年发生新病例为一千二百万，主要发生在南亚东南亚和非洲地区。在新中国成立以前，我国的梅毒患病率高达百分之五到百分之十，北京和上海等地区妓女患病率高达百分之八十五。在上世纪六十年代，国内已基本消灭了性病。但是随着改革开发，对外交流导致梅毒在中国再次大规模的传播，发病地区不断扩大。上世纪八十年代，梅毒再次出现。在一九九九年，全国共报道了八万零四百

2012/7/30 11:00:09



食药监总局副局长：从源头保障药品安全性有效性

真实规范完整的临床试验，是药品安全性和有效性的源头保障。如果临床试验数据存在问题，不仅给老百姓用药安全带来隐患，也严重影响我国医药产业的健康发展。月日以来，国家食品药品监管总局开展药物临床试验数据自查核查工作，这个被称为“史上最严”的临床试验数据核查进展如何如何处理数据造假对此，记者采访了国家食品药品监管总局副局长吴浈。部分临床试验数据存在不真实不完整等问题记者为什么开展临床试验数据自查核查吴浈药物临床试验数据是判定药品有效性和安全性的重要依据，对其数据进行核查是药品审批上市前的法定程序。针对部

2015/12/31 8:58:46