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七项呼吸道病毒检测试剂盒免疫荧光法
产品名称: |
七项呼吸道病毒检测试剂盒(免疫荧光法)D3 Ultra DFA Respiratory Virus Screening & ID Kit |
注册/备案号: |
国食药监械(进)字2010第3401647号 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2010.06.09 |
有效期: |
2014-06-08 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】Diagnostic Hybrids, Inc. 【注册人住所】1055 East State St., Suite 100, Athens, OH 45701 【生产地址】1055 East State St., Suite 100, Athens, OH 45701 【代理人名称】上海贝西生物科技有限公司 【型号、规格】400次筛查测试/盒;80次鉴定测试/盒 【结构及组成】呼吸道病毒荧光筛查试剂、流感病毒A型荧光试剂、流感病毒B型荧光试剂、呼吸道合胞病毒(RSV)荧光试剂、腺病毒荧光试剂、副流感病毒1型荧光试剂、副流感病毒2型荧光试剂、副流感病毒3型荧光试剂、呼吸道病毒抗原对照玻片、正常鼠γ球蛋白荧光试剂、浓缩洗涤液、封固液。产品有效期:2-8℃储存,有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 【适用范围】该产品用于对鼻咽吸取液/灌洗液标本中的流感病毒A型,流感病毒B型,呼吸道合胞病毒,腺病毒,副流感病毒1型,副流感病毒2型和副流感病毒3型进行定性检测。 【生产国或地区(中文)】美国 【产品标准】YZB/USA 0989-2010
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