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国家食品药品监督管理总局关于《国家食品药品监督管理总局立法程序规定﹙征求意见稿﹚》公开征求意见的通

为规范行政立法程序，保证立法质量，提高立法效率，根据《中华人民共和国立法法》《行政法规制定程序条例》《规章制定程序条例》《法规规章备案条例》等法律行政法规，以及国务院有关要求，国家食品药品监管总局起草了《国家食品药品监督管理总局立法程序规定（征求意见稿）》。为提高规章质量，现将其全文公布，征求社会各界意见。有关单位和社会各界人士可以在年月日前，通过四种方式提出意见登录中国政府法制信息网（网址）进入首页左侧的“部门规章草案意见征集系统”提出意见。通过信函方式将意见寄至北京市西城区宣武门西大街号院号

2013/8/5 0:00:00



滕佳材赴陕西召开食品安全法修订研讨会 并调研地方机构改革和乳品质量安全工作

年月日，国家食品药品监督管理总局滕佳材副局长带队赴陕西进行调研。在陕期间，滕佳材副局长听取了陕西省食品药品监管局关于推进机构改革和强化乳品安全监管的工作汇报，召开了食品安全法修订座谈会，深入市县乡村，考察了食品生产经营单位食品药品监督所食品药品检验所等单位，认真听取基层一线对食品安全监管工作的意见和建议。滕佳材副局长对陕西省和渭南市在食品药品监管体制改革探索中所取得成绩给予了充分肯定，并希望陕西省继续探索创新，为全国食品安全监管工作提供更多的实践经验。关于食品安全法修订，滕佳材副局长提出，要按照

2013/8/27 0:00:00



我国药品低水平重复建设影响审批进度

目前我国医药领域企业呈现了多小散的局面，药品的低水平重复建设严重影响了药品审批，致使药品市场供应不齐，一些儿童药罕见病及特殊人群等用药短缺现象出现。国家药监局近日公布了《关于深化药品审评审批改革进一步鼓励创新的意见》，提出了多个优先审评鼓励研发的领域，包括加快创新药物审评，实行部分仿制药优先审评，鼓励研发儿童用药等。意见提出，针对仿制药注册申请，属于临床供应不足市场竞争不充分影响公众用药可及性和可负担性的药品，儿童用药罕见病用药等特殊人群用药，以及其他经上市价值评估确认为临床急需的药品，实行优先

2013/2/28 15:14:49



诺华组织架构调整 成立全新事业部 下月生效

日，诺华制药中国总裁张颖向员工宣布了一项组织架构调整，此次调整新成立了基础疾病事业部，并宣布了架构变动后各事业部的相应负责人，自月日起生效。这一全新的事业部由目前代谢和移植事业部的代谢团队与高血压和高血脂事业部整合而成，代谢和移植事业部负责人王嘉被任命为新事业部的负责人。整合之后，代谢和移植事业部的移植团队成为独立的移植事业部，专注于移植领域业务拓展及后续新产品上市，由目前的高血压及高血脂事业部负责人王峰负责。而高血压及高血脂事业部其中的县级团队则转入心血管事业部，社区团队转入商务及新兴市场业务

2020/3/30 9:13:09



两部门发文：药食同源目录扩容！

月，国家卫生健康委市场监管总局联合发布公告，将地黄麦冬天冬化橘红种物质纳入按照传统既是食品又是中药材的物质目录。据了解，对地黄等种新增食药物质建议按照传统方式适量食用，孕妇哺乳期妇女及婴幼儿等特殊人群不推荐食用。作为保健食品原料使用时，应当按保健食品有关规定管理；作为中药材使用时，应当按中药材有关规定管理。解读《关于地黄等种按照传统既是食品又是中药材的物质的公告》（年第号）在我国传统饮食文化中，一些中药材在民间往往作为食材广泛食用，即按照传统既是食品又是中药材的物质（以下简称食药物质）。《食品安

2024/8/27 10:13:24



医药创新需要能力和市场的双重推动

在我国创新是一个谈论的最多成绩却最少的一个领域，这里并不是说行业没有做出创新的实践行动，因为在政府补贴以及政策鼓励之下还是有不少企业愿意搞创新的，不过最后往往会形成创新项目已经实践成功但是难以完成市场化，如果没有市场化那再为高端的创新技术都不能算是成功的创新。这方面在我国的医药创新领域中更为严重，人们依照市场上的药物种类认为我国都是仿制药缺乏创新药，因此我国的创新能力也被认定为处于较差的水平，但是实际上如果去观察一些专业行业媒体就会发现我国的医药创新领域其实一直都在跑步前进，政策资金向来都不是我

2013/7/2 11:27:37