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不可吸收尼龙外科缝线
产品名称: |
不可吸收尼龙外科缝线DEKNATEL Nylon Surgical Sutures |
注册/备案号: |
国食药监械(进)字2008第2650426号(更) |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2008.03.03 |
有效期: |
2012-03-03 |
变更日期: |
2008.08.24 |
产品介绍: |
【注册人名称】Teleflex Medical 【注册人住所】2917 Weck Drive, Research Triangle Park, North Carolina, 27709 USA 【生产地址】1)2917 Weck Drive,Research Triangle Park,NC 27709,USA 2)Ave. Industrias No.5954, Parque Industrial Finsa, Nuevo Laredo, Tamaulipas, Mexico 88275. 【代理人名称】美国泰利福公司北京代表处 【型号、规格】见附页 【结构及组成】该产品采用高分子量长链线性聚酰胺(尼龙)制成,染色为蓝色或黑色,经环氧乙烷灭菌,一次性使用。 【适用范围】该产品适用于一般的软组织缝合或结扎,包括用于心血管、眼科和神经科手术。 【生产国或地区(中文)】美国 【产品标准】进口产品注册标准 YZB/USA 2069-2006 《不可吸收尼龙外科缝线》 【售后服务机构】泰利福医疗器械商贸(上海)有限公司 【备注】售后服务机构由“美国泰利福公司北京代表处”变更为“泰利福医疗器械商贸(上海)有限公司”;注册证由“国食药监械(进)字2008第2650426号”变更为“国食药监械(进)字2008第2650426号(更)”。原证自发证之日起作废。
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