[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

糖类抗原校准品

    产品名称: 糖类抗原15-3校准品AxSYM CA15-3 Standard Calibrators
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2010第3401870号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2010.06.18
    有效期: 2014-06-17
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Abbott Ireland Diagnostics Division
    【注册人住所】Finisklin Business Park, Sligo, Ireland
    【生产地址】Finisklin Business Park, Sligo, Ireland
    【代理人名称】雅培贸易(上海)有限公司
    【型号、规格】6瓶(4mL/瓶)
    【结构及组成】含在TRIS缓冲液中预稀释的115D8:DF3反应决定簇(人),缓冲液含蛋白(牛)稳定剂。产品有效期:2-8℃存储,有效期15个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
    【适用范围】该产品用于定量测定人血清或血浆(EDTA)中的糖类抗原15-3时,对AxSYM系统进行标准校准使用。
    【生产国或地区(中文)】爱尔兰
    【产品标准】YZB/IRE 1123-2010

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    华海药业奥氮平片获批上市
    月日,华海药业发布公告称,于近日收到国家药品监督管理局核准签发的奥氮平片的《药品注册证书》。奥氮平片主要用于治疗精神分裂症。对奥氮平初次治疗有效的患者,巩固治疗可以有效维持临床症状改善。奥氮平用于治疗中重度躁狂发作。对奥氮平治疗有效的躁狂发作患者,奥氮平可以预防双相情感障碍的复发。奥氮平片由礼来研发,最早于年在瑞典上市。全球主要生产厂商有等,国内生产厂商主要有广东东阳光药业有限公司江苏豪森药业集团有限公司四川科伦药业股份有限公司等。据统计,年奥氮平制剂产品(包括全部制剂剂型)全球市场销售额约亿美
    2020/11/12 9:18:33

    华海药业奥氮平片获批上市

    上海市药品经营企业GSP认证公告(第390号)(2016年4月22日)
    正文根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定,并依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》及规定的程序进行认证检查,对以下符合《药品经营质量管理规范》的企业发给认证证书,现予以公告。企业名称认证范围经营方式经营范围企业所在地地址发证日期证书编号上海申依医药有限公司批发中成药化学药制剂抗生素生化药品生物制品(上述范围中不包括冷藏冷冻等特殊储存配送药品)上海市长宁区上海市长宁区古北路号楼特此公告上海市食品药品监督管理局二一六年四月二十一日正文
    2016/4/22 0:00:01

    上海市药品经营企业GSP认证公告(第390号)(2016年4月22日)

    胃肠消化的五个建议
    有些自然疗法专家认为健康的消化是治疗所有疾病的关键,这也是为什么像中医这类自然疗法都强调饮食改变断食等各种饮食调理方法在内的主要原因。消化系统是人体最强的免疫系统,它透过化学作用打散食物,让得以吸收重建细胞,同时也负责消除食物里的毒素。消化系统为了保护我们,不断跟可能危害我们健康的外力抗战。如果消化系统有差错,我们的身体就会受到毒素侵害或因为未完全消化的食物而营养不良,导致健康受损。所以,健康之道就在维持消化系统的良好运作。要维持健康的消化系统,就必须控制心理饮食及生理等三大因素心理还是维持健康
    2009/2/5 16:48:00

    胃肠消化的五个建议

    国产医疗器械何去何从
    据小编了解,根据相关数据显示,我国的国产医疗器械在国内市场的份额不到三分之一。与此同时,只有三分之二的企业拥有自主生产能力,这种情况对于国产医疗器械市场来说十分不利。我们的企业存在着企业规模小拿不出有竞争力的产品等问题,这两点在医疗器械和保健器械两个领域都可以看到。同时没有健全的法律法规来保障行业的发展,导致今天国产医疗器械医疗器械的种种乱象。我们的政府部门应该采取更加严格的措施加大监管力度,同时对生产假冒伪劣医疗器械的行为进行严厉打击。出台一些鼓励创新的政策,让民族品牌尽快能够同国外品牌同台竞
    2012/8/19 7:24:20

    国产医疗器械何去何从

    三部门联合集中治理网上售药
    国家食品药品监督管理局公安部工业和信息化部三部门日前在全国开展为期个月的集中治理利用互联网发布虚假信息非法销售药品专项行动。此次部门联合行动是自年月开始的为期一年的打击利用互联网等媒体发布虚假广告及通过寄递等渠道销售假药的专项整治行动的进一步深入。部门联合下发通知要求,全面清理现有互联网药品信息服务和交易服务的合法网站,月底前完成网站自查自纠。食品药品监督管理部门将全面检查,依法查处违法发布药品信息和药品交易行为,情节严重者撤销其《互联网药品信息服务资格证书》或《互联网药品交易服务资格证书》,并
    2010/10/12 14:54:09

    三部门联合集中治理网上售药

    国家药品监督管理局行政立法程序规定(四)
    第四章审查第十四条送审稿由政策法规司负责审查。政策法规司审查内容包括以下几个方面(一)是否符合立法法的原则,是否符合宪法法律和其他上位法的规定;(二)是否符合国务院规章制定程序条例的规定;(三)是否与其他相关规章内容相协调;(四)是否符合本行政机关的职能规定,体现行政机关的职权与责任相统一的原则;(五)是否正确处理有关机关组织和公民对送审稿主要问题的意见;是否征求有关部门的意见或者与有关部门充分协商,是否还存在重大分歧意见;(六)是否符合立法技术要求;(七)需要审查的其他内容。第十五条送审稿有下
    2010/10/12 15:47:38

    国家药品监督管理局行政立法程序规定(四)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。