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游离三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒化学发光法

    产品名称: 游离三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒(化学发光法)IMMULITE2000 Free T3
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2010第2402841号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2010.09.29
    有效期: 2014-09-28
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
    【注册人住所】5210 Pacific Concourse Drive,Los Angeles,California 90045,USA
    【生产地址】5700 West 96th Street,Los Angeles,California 90045,USA
    【代理人名称】西门子医学诊断产品(上海)有限公司
    【型号、规格】200人份/盒,600人份/盒,3000人份/盒,6000人份/盒。
    【结构及组成】游离T3包被珠(L2F312):包被珠包装带有条形码。一个包装200个,包被有单克隆鼠抗T3抗体。L2KF32:1个,L2KF36:3个,L2KF33M:15个,L2KF36M:30个;游离T3试剂楔(L2F3A2):试剂楔带有条形码。含有3种液体试剂,分别为10.5 mL、10.5 mL和11.5mL,可即开即用。第一种和第二种试剂含有配体标记的T3类似物缓冲液,加入了防腐剂。第三种试剂含有与抗配体结合的碱性磷酸酶(小牛小肠)缓冲液,加入了防腐剂。L2KF32:1个,L2KF36:3个,L2KF33M:15个,L2KF36M:30个;游离T3校正品(LF3L,LF3H):两瓶(低浓度和高浓度)冻干的含游离T3的经处理人血清。每瓶使用4.0mL蒸馏水或去离子水复溶。L2KF32:1套,L2KF36:2套,L2KF33M:3套,L2KF36M:4套。产品有效期:在2-8°C的环境中保存,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
    【适用范围】该产品用于定量检测血清中的游离T3。
    【生产国或地区(中文)】美国
    【产品标准】YZB/USA 1672-2010

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