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游离三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒(化学发光法)
产品名称: |
游离三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒(化学发光法)IMMULITE2000 Free T3 |
注册/备案号: |
国械注进20162401776 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2016.05.03 |
有效期: |
2021-05-02 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】Siemens Healthcare Diagnostics Products Limited 【注册人住所】Glyn Rhonwy, Llanberis, Gwynedd LL55 4EL, United Kingdom 【生产地址】Glyn Rhonwy, Llanberis, Gwynedd LL55 4EL, United Kingdom 【代理人名称】西门子医学诊断产品(上海)有限公司 【代理人住所】中国(上海)自由贸易试验区加太路78号第一幢第一层Q1部位 【型号、规格】200人份/盒,600人份/盒,3000人份/盒,6000人份/盒。 【生产国或地区(中文)】英国 【主要组成成分(体外诊断试剂)】游离三碘甲状腺原氨酸包被珠(L2F312):包被珠包装带有条形码,包被有单克隆鼠抗T3抗体。游离三碘甲状腺原氨酸试剂楔(L2F3A2):试剂楔带有条形码。含有3种液体试剂。第一种和第二种试剂含有配体标记的T3类似物缓冲液,含防腐剂。第三种试剂含有与抗配体结合的碱性磷酸酶(小牛小肠)缓冲液,含防腐剂。游离三碘甲状腺原氨酸校正品(LF3L,LF3H):两瓶(低浓度和高浓度)冻干的含游离T3的经处理人血清,含防腐剂。(具体内容详见说明书) 【预期用途(体外诊断试剂)】该产品用于体外定量检测血清中的游离三碘甲状腺原氨酸。 【产品储存条件及有效期(体外诊断试剂)】2~8℃保存,有效期12个月。
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