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经直肠电子凸阵探头
产品名称: |
经直肠电子凸阵探头Ultrasound Probes |
注册/备案号: |
国食药监械(进)字2010第2232742号(更) |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2010.09.15 |
有效期: |
2014-09-15 |
变更日期: |
2011.06.28 |
产品介绍: |
【注册人名称】Hitachi Aloka Medical,Ltd. 【注册人住所】6-22-1,MureMitaka-ShiTokyo 东京都三鹰市牟礼6-22-1 【生产地址】6-22-1,MureMitaka-ShiTokyo 东京都三鹰市牟礼6-22-1 【代理人名称】阿洛卡国际贸易(上海)有限公司北京分公司 【型号、规格】UST-677P 【结构及组成】见《产品性能结构及组成附页》。 【适用范围】将探头连接到所适用的通用超声波图像诊断装置上,通过直接插入直肠,用于膀胱、前列腺的超声波检查和诊断。 【生产国或地区(中文)】日本 【生产厂商名称(中文)】日立阿洛卡医疗株式会社 【产品标准】进口产品注册标准 YZB/JAP 1936-2010 《经直肠电子凸阵探头》 【售后服务机构】上海(日本)阿洛卡技术服务部 【备注】注册证生产者名称由“阿洛卡株式会社ALOKA Co.,Ltd.”变更为“日立阿洛卡医疗株式会社Hitachi Aloka Medical,Ltd.”;注册证由“国食药监械(进)字2010第2232742号”变更为“国食药监械(进)字2010第2232742号(更)”,原证自发证之日起作废。
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