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促黄体生成素检测试剂盒胶体金法
产品名称: |
促黄体生成素检测试剂盒(胶体金法)Diagnostic Kit for LH (Colloidal Gold) |
注册/备案号: |
国食药监械(进)字2010第2403300号 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2010.11.30 |
有效期: |
2014-11-29 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】IND DIAGNOSTIC INC. 【注册人住所】1629 FOSTERS WAY DELTA BC V3M 6S7, CANADA 【生产地址】1629 FOSTERS WAY DELTA BC V3M 6S7, CANADA 【代理人名称】爱德检测科技有限公司 【型号、规格】条式:单人份/袋(盒)、5人份/盒、6人份/盒、7人份/盒、10人份/盒、50人份/盒、100人份/盒;卡式:单人份/袋(盒)、5人份/盒、6人份/盒、7人份/盒、10人份/盒、50人份/盒、100人份/盒;笔式:单人份/袋(盒)、5人份/盒、6人份/盒、7人份/盒、10人份/盒、50人份/盒、100人份/盒 【结构及组成】对照区:羊抗小鼠(IgG)多克隆抗体;检测区:小鼠单克隆LH抗体A;标记抗体:胶体金标记的小鼠抗人单克隆LH抗体B。其它:硝酸纤维素膜、玻璃纤维、无纺布、粗纤维吸水纸、单双面胶带、说明书、干燥剂等。产品有效期:4-30℃,避光、干燥处,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 【适用范围】定性检测尿液中的促黄体生成素。 【生产国或地区(中文)】加拿大 【产品标准】YZB/CAN 2042-2010
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