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促黄体生成素检测试剂盒胶体金法

    产品名称: 促黄体生成素检测试剂盒(胶体金法)Diagnostic Kit for LH (Colloidal Gold)
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2010第2403300号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2010.11.30
    有效期: 2014-11-29
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】IND DIAGNOSTIC INC.
    【注册人住所】1629 FOSTERS WAY DELTA BC V3M 6S7, CANADA
    【生产地址】1629 FOSTERS WAY DELTA BC V3M 6S7, CANADA
    【代理人名称】爱德检测科技有限公司
    【型号、规格】条式:单人份/袋(盒)、5人份/盒、6人份/盒、7人份/盒、10人份/盒、50人份/盒、100人份/盒;卡式:单人份/袋(盒)、5人份/盒、6人份/盒、7人份/盒、10人份/盒、50人份/盒、100人份/盒;笔式:单人份/袋(盒)、5人份/盒、6人份/盒、7人份/盒、10人份/盒、50人份/盒、100人份/盒
    【结构及组成】对照区:羊抗小鼠(IgG)多克隆抗体;检测区:小鼠单克隆LH抗体A;标记抗体:胶体金标记的小鼠抗人单克隆LH抗体B。其它:硝酸纤维素膜、玻璃纤维、无纺布、粗纤维吸水纸、单双面胶带、说明书、干燥剂等。产品有效期:4-30℃,避光、干燥处,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
    【适用范围】定性检测尿液中的促黄体生成素。
    【生产国或地区(中文)】加拿大
    【产品标准】YZB/CAN 2042-2010

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