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一次性使用冠状动脉球囊扩张导管商品名规格型号

    产品名称: 一次性使用冠状动脉球囊扩张导管(商品名:Sapphire)Sapphire Coronary Dilatation Catheter<规格型号
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2012第3770105号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2012.01.17
    有效期: 2016-01-16
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】OrbusNeich Medical, B.V.
    【注册人住所】Drs. W. van Royenstraat 5, 3871 AN Hoevelaken
    【生产地址】Drs. W. van Royenstraat 5, 3871 AN Hoevelaken
    【代理人名称】业聚医疗器械(深圳)有限公司
    【型号、规格】103-1510,103-1515,103-1520,103-2010,103-2015,103-2020,103-2210,103-2215,103-2220,103-2510,103-2515,103-2520,103-2530,103-2710,103-2715,103-2720,103-3010,103-3015,103-3020,103-3030,103-3210,103-3215,103-3220,103-3510,103-3515,103-3520,103-3530,103-4010,103-4015,103-4020
    【结构及组成】该产品由导管座(聚氨酯)、导管加强件(聚烯烃)、管身(远端内外腔:尼龙11、近端:外层涂布了聚四氟乙烯的不锈钢管)、球囊(Pebax77402-38-1)、尖端(Pebax77402-38-1和黄色着色剂)组成。球囊段有两个不透射线的铂铱(90/10)合金定位标记(直径1.5mm的球囊仅有一个位于球囊中间位置的标记)。导管内腔可配用0.356mm的导引钢丝。导管尖端为水性涂层(聚乙烯吡咯烷酮和聚氨酯)。远端部分有油性涂层(聚二甲基硅氧烷和硅树脂)。该产品由环氧乙烷灭菌,一次性使用。
    【适用范围】该产品适用于冠状动脉缺血患者冠脉狭窄部分的球囊扩张,以改善心肌灌注。
    【生产国或地区(中文)】荷兰
    【产品标准】进口产品注册标准 YZB/NET 5383-2011《一次性使用冠状动脉球囊扩张导管(商品名: Sapphire)》
    【售后服务机构】业聚医疗器械(深圳)有限公司

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