|
|
半胱氨酸蛋白酶抑制剂检测试剂盒乳胶凝集法
产品名称: |
半胱氨酸蛋白酶抑制剂C检测试剂盒(乳胶凝集法)Latextest BL Cystatin C |
注册/备案号: |
国食药监械(进)字2012第2400515号 |
注册/备案单位: |
|
批准日期: |
2012.02.27 |
有效期: |
2016-02-26 |
变更日期: |
|
产品介绍: |
【注册人名称】Biolinks Co.,Ltd. 【注册人住所】1-15-10 Kaidori, Tama-city, Tokyo, Japan 【生产地址】18-6 Takayama,Tsuzuki-ku,Yokohama-shi,Kanagawa,224-0065,Japan 【代理人名称】北京中佳浩业医疗科技有限公司 【型号、规格】R1反应缓冲液: 7mL ×3,R2乳胶凝集试剂:5mL×1; R1反应缓冲液: 20m L ×2,R2乳胶凝集试剂:5mL×2; R1反应缓冲液: 20mL ×3,R2乳胶凝集试剂:15mL×1; R1反应缓冲液: 40mL ×2 ,R2乳胶凝集试剂:10mL×2; R1反应缓冲液: 60mL ×2 ,R2乳胶凝集试剂:15mL×2。 【结构及组成】R1 反应缓冲液:BSA, 三羟甲基氨基甲烷,氯化钠, 盐酸; R2 乳胶凝集试剂:抗人半胱氨酸蛋白酶抑制剂C多克隆抗体(兔)胶乳颗粒。产品储存条件及有效期:在2℃至10℃贮藏,有效期18个月。 【适用范围】定量检测血浆或血清中的半胱氨酸蛋白酶抑制剂C。 【生产国或地区(中文)】日本 【产品标准】YZB/JAP 5164-2011 【备注】2015年8月22日补发。
|
|
|