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半胱氨酸蛋白酶抑制剂检测试剂盒乳胶凝集法

    产品名称: 半胱氨酸蛋白酶抑制剂C检测试剂盒(乳胶凝集法)Latextest BL Cystatin C
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2012第2400515号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2012.02.27
    有效期: 2016-02-26
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Biolinks Co.,Ltd.
    【注册人住所】1-15-10 Kaidori, Tama-city, Tokyo, Japan
    【生产地址】18-6 Takayama,Tsuzuki-ku,Yokohama-shi,Kanagawa,224-0065,Japan
    【代理人名称】北京中佳浩业医疗科技有限公司
    【型号、规格】R1反应缓冲液: 7mL ×3,R2乳胶凝集试剂:5mL×1; R1反应缓冲液: 20m L ×2,R2乳胶凝集试剂:5mL×2; R1反应缓冲液: 20mL ×3,R2乳胶凝集试剂:15mL×1; R1反应缓冲液: 40mL ×2 ,R2乳胶凝集试剂:10mL×2; R1反应缓冲液: 60mL ×2 ,R2乳胶凝集试剂:15mL×2。
    【结构及组成】R1 反应缓冲液:BSA, 三羟甲基氨基甲烷,氯化钠, 盐酸; R2 乳胶凝集试剂:抗人半胱氨酸蛋白酶抑制剂C多克隆抗体(兔)胶乳颗粒。产品储存条件及有效期:在2℃至10℃贮藏,有效期18个月。
    【适用范围】定量检测血浆或血清中的半胱氨酸蛋白酶抑制剂C。
    【生产国或地区(中文)】日本
    【产品标准】YZB/JAP 5164-2011
    【备注】2015年8月22日补发。

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