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半胱氨酸蛋白酶抑制剂检测试剂盒乳胶凝集法

    产品名称: 半胱氨酸蛋白酶抑制剂C检测试剂盒(乳胶凝集法)Latextest BL Cystatin C
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2012第2400515号((变更批件2)
    注册/备案单位:
    批准日期:
    有效期: 2016-02-26
    变更日期: 2012.02.27
    产品介绍: 【注册人住所】1-15-10 Kaidori, Tama-city, Tokyo, Japan
    【生产地址】18-6 Takayama,Tsuzuki-ku,Yokohama-shi,Kanagawa,224-0065,Japan
    【型号、规格】R1:7mL×3,R2:5mL×1;$R1:20mL×2,R2:5mL×2;$R1:20mL×3,R2:15mL×1;$R1:40mL×2,R2:10mL×2;$R1:60mL×2,R2:15mL×2;$R1:0.8L×1,R2:0.2L×1;$R1:4L×1,R2:1L×1;$R1:4L×2,R2:2L×1;$R1:5L×8,R2:5L×2。
    【生产厂商名称(中文)】Biolinks Co.,Ltd.
    【产品标准】YZB/JAP 5164-2011
    【备注】变更内容:新增包装规格:R1:0.8L×1,R2:0.2L×1;R1:4L×1,R2:1L×1;R1:4L×2,R2:2L×1;R1:5L×8,R2:5L×2。申请人根据批准变更内容自行修订注册产品标准、说明书及包装标签中相应内容。审批结论:根据《体外诊断试剂注册管理办法》(试行),经审查,予以变更。本批件与原注册证共同使用,本批件有效期与原注册证有效期相同。2015年8月22日补发。

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