[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

癌抗原校准品

    产品名称: 癌抗原125II校准品ARCHITECT CA125 II Calibrators
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2010第3402548号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2010.08.23
    有效期: 2014-08-22
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】USA Abbott Laboratories
    【注册人住所】100/200 Abbott Park Road, Abbott Park, Illinois 60064, USA
    【生产地址】201 Great Valley Parkway,Malvern,PA19355,USA
    【代理人名称】雅培贸易(上海)有限公司
    【型号、规格】6瓶(4 mL/瓶)
    【结构及组成】校准品A为含蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液。校准品B-F含有在TRIS缓冲液中配制的OC125限定性抗原(人),缓冲液含蛋白(牛)稳定剂。防腐剂:抗菌剂。产品有效期:2-8°C储存,有效期 12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
    【适用范围】用于在定量检测人血清和血浆中的OC 125限定性抗原时,校准ARCHITECT i 系统。
    【生产国或地区(中文)】美国
    【产品标准】YZB/USA 1448-2010

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    食品药品监管总局公开征求对药品经营质量管理规范修订的意见
    为贯彻《国务院办公厅关于加快推进重要产品追溯体系建设的意见》(国办发号)精神,以落实企业追溯管理责任为基础,强化企业主体责任,建设来源可查去向可追责任可究的药品追溯体系,在听取部分药品生产企业药品经营企业相关行业协会以及专家意见的基础上,食品药品监管总局起草了《药品经营质量管理规范》(修订草案),现向社会公开征求意见。社会各界可于年月日前,通过以下四种方式提出意见和建议从月日起登录中国政府法制信息网(网址),进入首页左侧的“部门规章草案意见征集系统”提出意见和建议。将意见和建议发送至,邮件主题请
    2016/2/20 15:43:01

    食品药品监管总局公开征求对药品经营质量管理规范修订的意见

    医院市场未来药品营销模式
    医院市场历来是国内外制药企业兵家必争之地,即便是未来大面积推行药占比零差价率,或者是国家下大力气打击商业贿赂,但是,医院医药市场,永久都是国内外制药企业做大品牌的根据地。现在,由于国家对商业贿赂的打击,原有的依靠代金销售的模式会逐步被淘汰,而且风险也高,这不利于医药代表的发展,更不利于制药企业在医院的业务发展,如果一些制药企业还是坚持(估计一时没别的办法)代金销售,未来其产品会被限制在区域内的医院销售。那么未来医院市场怎样确定新的营销模式呢鼎臣咨询营销专家认为,新的营销模式基本就是市场为重,销售
    2017/1/6 14:36:15

    医院市场未来药品营销模式

    新疆奇康哈博维祖卡木颗粒说明书
    本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。新疆奇康哈博维祖卡木颗粒外包装新疆奇康哈博维祖卡木颗粒外包装新疆奇康哈博维祖卡木颗粒外包装新疆奇康哈博维祖卡木颗粒外包装新疆奇康哈博维祖卡木颗粒外包装新疆奇康哈博维祖卡木颗粒说明书药品名称通用名称祖卡木颗粒汉语拼音成份山奈睡莲花薄荷大枣洋甘菊破布木果甘草蜀葵子大黄罂粟壳。性状本品为黄棕色至棕色的颗粒;气香,味微苦。功能主治调节异常气质清热发汗通窍。用于感冒咳嗽,发热无汗,咽喉肿痛,鼻塞流涕。规格每袋装(无蔗糖)用法用量口服,一次,一日次。不良反应尚
    2022/11/17 17:11:16

    新疆奇康哈博维祖卡木颗粒说明书

    【甘肃】75个中药标准作废!
    近日,甘肃省药品监督管理局发布了关于废止部分省级中药标准的公告。公告如下各有关单位根据《药品标准管理办法》《地区性民间习用药材管理办法》有关规定,冰糖草羊睾丸(羊外肾)等个省级中药材标准自即日起停止执行(清单见附件)。艾叶等个省级中药配方颗粒标准自即日起停止执行(清单见附件),水红花子等个省级中药配方颗粒标准自年月起停止执行(清单见附件),鸡冠花等个省级中药配方颗粒标准自年月起停止执行(清单见附件)。特此公告。废止中药标准清单如下冰糖草等个省级中药材标准废止清单艾叶等个省级中药配方颗粒标准废止清
    2024/12/16 17:25:25

    【甘肃】75个中药标准作废!

    BE豁免向临床必需仿制药倾斜,未来豁免方向猜想
    自年月发布普通口服固体制剂参比制剂选择和确定等个技术指导原则(公告年第号)中包括的《以药动学参数为终点评价指标的化学药物仿制药人体生物等效性研究技术指导原则》,年月发布《人体生物等效性试验豁免指导原则》(公告年第号)以来,共发布了三种豁免临床试验的通知第一种是《可豁免或简化人体生物等效性试验()品种》。目前第一批目录已发布正式稿,第二批目录在年月日发布征求意见稿。第一批基本都是基药目录的药品,第二批基本上都是非基药目录产品。第二种是含有产品成分的豁免临床试验通知。目前只发布了聚乙二醇这一成分。第
    2018/8/24 10:34:58

    BE豁免向临床必需仿制药倾斜,未来豁免方向猜想

    今年药品审评七大重点:建立药品档案、加快工艺核对
    月日上午时,国务院新闻办公室举行新闻发布会,请国务院食安办主任国家药监总局局长毕井泉介绍我国食品药品安全监管工作情况,并答记者问。会上,彭博社新闻社记者提问年药品审评有哪些新政策,会对跨国药企在中国市场准入带来什么重大影响毕井泉表示,改革药品医疗器械审评审批制度,这是中共十八届三中全会部署的改革任务。年月,国务院印发了《关于改革药品医疗器械审评审批的意见》,标志着改革的全面启动。这个改革主要围绕着提高质量解决积压优化服务三个目标展开。一年多来,仿制药质量疗效一致性评价工作全面展开,一批新药优先获
    2017/2/28 9:01:11

    今年药品审评七大重点:建立药品档案、加快工艺核对

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。