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生化通用质控品

    产品名称: 生化通用质控品VITROS Chemistry Products Performance Verifier I and II
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2010第2402875号(变更批件)
    注册/备案单位:
    批准日期: 2010.09.29
    有效期: 2014-09-28
    变更日期: 2011.11.28
    产品介绍: 【注册人名称】Ortho-Clinical Diagnostics, Inc
    【注册人住所】100 Indigo Creek Drive Rochester, New York 14626 USA
    【生产地址】1000 Lee Road Rochester, New York 14606, USA
    【型号、规格】8067324:12套/包装; 8231474:12套/包装
    【生产国或地区(中文)】美国
    【产品标准】YZB/USA 1587-2010
    【备注】变更内容:1.适用机型由“VITROS 5600, 5,1FS, 950,250/350”变更为“VITROS 5600,4600,5,1FS, 950,250/350”。2.中文产品说明书、标准文字性变更(具体内容见技术审评报告附页)。申请人根据批准变更内容自行修订注册产品标准、说明书及包装标签中相应内容.审批结论:根据《体外诊断试剂注册管理办法》(试行),经审查,予以变更。本批件与原注册证共同使用,本批件有效期与原注册证有效期相同。

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