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补体测定试剂盒免疫透射比浊法
产品名称: |
补体C4测定试剂盒(免疫透射比浊法)Complement C4 FS |
注册/备案号: |
国食药监械(进)字2012第2402044号 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2012.06.06 |
有效期: |
2016-06-05 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】DiaSys Diagnostic Systems GmbH 【注册人住所】Alte Strasse 9, D-65558 Holzheim Germany 【生产地址】Alte Strasse 9, D-65558 Holzheim Germany 【代理人名称】德赛诊断系统(上海)有限公司 【型号、规格】试剂1 5×25ml +试剂2 1×25ml 试剂1 1×1000ml+试剂2 1×200ml 试剂1 8×50ml +试剂2 8×10ml 试剂1 5×80ml +试剂2 5×16ml 试剂1 4×20ml +试剂2 2×8ml 试剂1 2×20ml +试剂2 1×8ml 试剂1 4×20ml +试剂2 2×8ml 【结构及组成】试剂1(R1):TRIS缓冲液,氯化钠,聚乙二醇(PEG)清洁剂,稳定剂;试剂2(R2):TRIS缓冲液,氯化钠,羊抗人C4抗体和稳定剂。产品有效期:避光保存于2~8℃,若无污染,自生产之日起有效期为24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 【适用范围】该产品用于体外定量测定人血清或血浆中补体C4。 【生产国或地区(中文)】德国 【产品标准】YZB/GER 2322-2012
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