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官宣！网售药全面解禁

月日，国务院办公厅发布《关于服务“六稳”“六保”进一步做好“放管服”改革有关工作的意见》，深化“放管服”改革，打造市场化法治化国际化营商环境，切实做好“六稳”“六保”工作，推动高质量发展。《意见》明确提出在确保电子处方来源真实可靠的前提下，允许网络销售除国家实行特殊管理的药品以外的处方药处方药。（民政部国家卫生健康委国家药监局等国务院相关部门及各地区按职责分工负责）此前，月日，国家发改委商务部发布《关于支持海南自由贸易港建设放宽市场准入若干特别措施的意见》（以下简称《特别措施》），以海南作为全国

2021/4/19 9:50:26



牵涉所有药企！从源头严打带金销售

牵涉所有药企带金销售别碰代理商贿赂，药企同样被罚近日，有消息显示，一份《关于建立药品价格和招采信用评价制度指导意见征求意见稿》已下发。值得各药企注意的是，《征求意见稿》提出建立医药企业价格和营销行为守信承诺制度，医药企业应提交承诺书承诺杜绝商业贿赂行为，不向公立医院的负责人药品采购人员医师药师以及其他和药品采购使用相关的人员给予财务或者其他不正当利益承诺对于委托服务企业代理企业为己方药品实施的商业贿赂操纵市场等违法违规行为，连带承担价格和招采信用惩戒责任承诺发生失信行为时，接受医疗保障部门采取价

2020/5/5 21:46:52



英国警告贝伐珠单抗的过敏反应和注射部位反应

英国药品和健康产品管理局（）在近期发布的《药物安全更新》上报道了贝伐珠单抗引起的过敏反应和注射部位反应。贝伐珠单抗（，商品名）是一种单克隆抗体，可抑制血管内皮生长因子，用于治疗各类转移性癌症。根据罗氏公司致医疗专业人员的信，至今已被万癌症患者使用。从罗氏公司的安全数据库中检索到例相关报告，包括来自临床试验的报告和来自自发报告系统的报告。大多数病例的因果关系都因合并的化学治疗而变得难以判断，然而发现了例再激发阳性病例和例皮肤试验阳性病例。在临床试验中，接受合并化疗的患者报告的过敏反应和过敏样反应多

2010/9/17 17:07:58



临床试验引发争议：等死还是尝试新药？

环球医药信息网获悉，美国生物技术公司正在进行临床试验的，引发了医药界关于设计临床试验方案的争议。该新药是用于治疗致命的黑色素瘤，小型临床试验数据取得令人吃惊的效果。现在，它的关键临床研究方案由于包含一对照组而引发医学伦理的争辩。黑色素瘤目前没有特别好疗效的药物，普通化疗基本没有什么效果，而且还给病人带来很大痛苦。因此在某些业内人士看来，给予病人施以见效甚微的化疗，无异于给病人死刑。《纽约时报》最近刊登了一篇文章，其中记述的两个堂兄弟正在参加的临床试验，与致命的疾病抗争。但他们二人的遭遇截然不同，

2010/10/8 23:28:30



如何睡得更好 给您10大助眠建议

我们每天将近三分之一的时间花在睡眠上，但让人遗憾的是，有睡眠障碍的人不在少数。中国睡眠研究会年公布的睡眠调查结果显示，中国成年人失眠失眠发生率高达，高于发达国家，超过亿中国人有睡眠障碍。从程度较轻的入睡时间长做噩梦易早醒，到较为严重的神经疾病，如慢性疲劳综合征（俗称“睡美人”综合征），人们常常在睡眠面前败下阵来，几乎每个人都曾遇到过一觉醒来仍乏力困顿的情况。对于这一自人类诞生之时便已存在的自然行为，各个学科都试图了解更多，而人们也在苦苦追索“如何睡得更好”这一核心问题的答案。睡得好有何用在日常生

2017/2/23 9:37:00



全国药物临床试验数据核查工作座谈会在京召开

年月日，国家食品药品监管总局在京召开全国药物临床试验数据核查工作座谈会，通报了前一阶段临床试验数据自查核查工作情况，研究部署下一阶段工作。食品药品监管总局局长毕井泉，副局长吴浈孙咸泽，食品安全总监郭文奇出席会议。会议强调，药物临床试验是保障上市药品质量的关键环节，临床试验数据造假严重影响药品的有效性和安全性，严重影响药品科学研究和技术创新，严重影响药品审评审批效率，严重影响中国制药业的国际竞争力。下大力气整肃临床试验数据造假行为，是落实最严格监管的具体行动，是推进药品审评审批制度改革的重要内容，

2015/12/4 21:48:01