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百特新型血友病药物BAX817三期研究结果理想

著名制药公司百特医疗最近宣布公司开发的治疗血友病药物的临床三期研究获得了圆满成功。这也为公司上市，进一步巩固公司在血友病治疗市场中的地位扫清了又一个障碍。根据公司最新公布的临床研究数据显示，使用了治疗的患者在发生急性出血后小时的总体成功率达到了左右，而的患者在接受治疗小时后仍体现出了治疗效果。这一结果也达到了研究人员设计此次临床三期研究的首要终点。另一方面，研究人员同时还表示这种药物的安全性也令人满意。在整个临床研究中没有患者因为药物副作用而退出研究。众所周知，血友病是因为体内凝血机制出现障碍而

2015/3/16 13:34:28



四部门力撑新药研发，CRO企业再迎大利好！

月日收盘，泰格医药以元封上涨停板，药明康德等公司也是红旗飘飘。企业在资本市场强劲的表现与前一日国家发改委工信部等四部门联合挂网的一则通知不无关联。“十三五期间，力争达到每年为个以上新药开发提供服务的能力。单个符合条件的项目可获得不超过亿的中央预算内投资支持。支持方向一是生物医药合同研发服务。优先支持能提供多环节国际化服务的综合性一体化合同研发服务平台；二是生物医药合同生产服务。重点支持创新药生产工艺开发和产业化已上市药物规模化委托加工等合同生产服务平台建设。”这是前述部门《关于组织实施生物医药合

2018/6/13 9:53:15



我国基因药物的研发与国外差距较大

宋体我国基因药物的研发始于宋体世纪宋体年代末期，利用人类基因技术开发的基因药物也是我国近年来支持的医药重点领域之一，历经近宋体年的发展，我国基因药物也取得了长足的发展，但是，宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出，我国基因药物的研发仍然与国外有较大的差距。宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出，基因药物从研发开始到上市销售大概需要宋体年的时间，其不但要研究基因的功能，还要进行长时期全方位的临床研究，在这宋体多年的时间里，每一阶段的临床实验都有可能被淘汰，而且花费不小，一个基因药物的研发可能会

2009/9/17 16:49:59



央视：国产仿制药的不公正待遇，该结束了

和原研药疗效一模一样，价格便宜很多，极大缓解了患者的经济压力，就是这样的一个药，进医院销售却阻力重重！央视报道仿制药，国产吉非替尼成为样板这是国产的吉非替尼，“焦点访谈”报道了！月日晚，“焦点访谈”以国产的的吉非替尼为例，对仿制药的前生今世面临的机遇和挑战，进行了专题报道。吉非替尼是针对肺癌的治疗药物，由外企率先研发成功，年在中国上市。独家销售了多年，没有竞争，在国内市场价格长期居高不下，每盒售价元左右。耗资亿，国产吉非替尼打破垄断年月日，齐鲁制药研发的吉非替尼及片剂正式上市，并于年月号，第一批

2018/5/9 9:16:10



关于办理受理和领取批件等行政许可事项的公告（第151号）

宋体自宋体年宋体月宋体日起，申请人办理行政许可事项的受理或领取批准文件时，申请人委托的办事人员应提交申请人（与申请表盖章单位一致）对委托办事人员及所办事项的委托书（委托书格式见附件宋体宋体，申请人可自行下载）和办事人员的身份证明原件与复印件（原件核对后退回）。宋体年宋体月宋体日发布的关于办理受理和领取批件等行政许可事项的公告（第宋体号）废止。宋体特此公告。宋体附件宋体委托书办理行政许可项目受理事项用宋体委托书办理领取行政许可项目批准文件用宋体宋体宋体宋体国家食品药品监督管理总局行政事项受理服务和

2015/7/16 9:24:01



短缺药频现为哪般？ 50个药出厂价最先曝光

近几年来，由于各种原因“救命药”缺货现象频频被人提及，解决短缺药问题迫在眉睫。短缺药频现为哪般笔者在国家药品供应保障综合管理信息平台用“短缺”进行站内搜索发现关于药品短缺的信息从该网站开通两年以来就有相关信息条，可见短缺药品问题受各级管理部门机构的重视程度之高。一般认为，成本高利润低受众小是救命药短缺的原因之一，并且带有普遍性，此外还有部分要批评如鱼精蛋白生产的原料供应具有季节性，可能会出现季节性短缺。但是，笔者认为核心原因有以下两个方面。价格机制问题，药厂生产经营意愿不强当前，药品定价主要是由

2017/7/31 9:03:17