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外科手术镊子
产品名称: |
外科手术镊子Scanlan Forceps |
注册/备案号: |
国食药监械(进)字2012第1010762号 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2012.03.16 |
有效期: |
2016-03-15 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】Scanlan International,Inc. 【注册人住所】One Scanlan Plaza,St.Paul,Minnesota 55107 U.S.A 【生产地址】One Scanlan Plaza,St.Paul,Minnesota 55107 U.S.A 【代理人名称】英属维尔京群岛DBA-BVI有限公司北京办事处 【型号、规格】见附页 【结构及组成】镊子采用符合美国SST的医用级316不锈钢材料或符合ISO5832-3的钛合金材料制成。 【适用范围】用于外科手术中的夹持和分离皮肤、组织和血管。 【生产国或地区(中文)】美国 【产品标准】进口产品注册标准 YZB/USA 0341-2012《外科手术镊子》 【售后服务机构】北京德宝朗坤科贸有限责任公司
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