抗病毒衣壳抗原早期抗原抗体检测试剂盒间接免疫荧光法
产品名称: |
抗EB病毒衣壳抗原/早期抗原IgA抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法)IIFT Mosaic: EBV-CA/EBV-EA (IgA) |
注册/备案号: |
国食药监械(进)字2012第3400821号 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2012.03.19 |
有效期: |
2016-03-18 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】EUROIMMUN Medizinische Labordiagnostika AG 【注册人住所】Seekamp 31, D-23560, Lübeck, Germany 【生产地址】Seekamp 31, D-23560, Lübeck, Germany 【代理人名称】北京欧蒙生物技术有限公司 【型号、规格】FI 2791-1003-2 A, FI 2791-1005-2 A, FI 2791-1010-2 A,FI 2791-2005-2 A, FI 2791-2010-2 A 【结构及组成】生物载片、荧光素标记的羊抗人IgA、阳性对照、阴性对照、PBS盐、吐温20、封片介质、盖玻片、产品说明书。产品有效期:生物载片与其它成分须于2-8℃保存。如保存恰当,自生产之日起保质期为18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 【适用范围】该产品用于体外检测人血清或血浆中抗EB病毒衣壳抗原/早期抗原IgA抗体。 【生产国或地区(中文)】德国 【产品标准】YZB/GER 0491-2012
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