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预装式人工晶状体系统
产品名称: |
预装式人工晶状体系统Preset IOL System |
注册/备案号: |
国食药监械(进)字2012第3223025号 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2012.08.22 |
有效期: |
2016-08-21 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】STAAR Japan Inc. 【注册人住所】1-5-2, Irifune, Urayasu-shi, Chiba, 279-0012, Japan 日本国千叶县浦安市入船1-5-2 【生产地址】717-30 Futamata, Ichikawa-shi, Chiba 272-0001, Japan 日本国千叶县市川市二俣717-30 【代理人名称】大连板桥医疗器械有限公司 【型号、规格】系统的型号为KS-Xs;所含人工晶状体的型号为N4-11B 【结构及组成】该产品由三件式/后房人工晶状体(型号为N4-11B)及其植入器组成。人工晶状体可折叠,襻形为J型。主体由丙烯酸材料(丙烯酸2-苯氧基乙基酯、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸丁酯等聚合而成)制成,添加紫外吸收剂,支撑部分由聚甲基丙烯酸甲酯材料制成;屈光度范围:+1.00D~+40.00D(0.5D间隔)。光学设计:单焦,球面。植入器由保护帽、喷嘴、上凸缘、叉形推杆、度数标签、螺旋塞等部件组成。无菌状态提供,一次性使用。 【适用范围】该产品用于眼科白内障手术后植入无晶状体眼以替代晶状体,同时进行视力矫正。 【生产国或地区(中文)】日本 【产品标准】进口产品注册标准 YZB/JAP 3732-2012《预装式人工晶状体系统》 【售后服务机构】大连板桥医疗器械有限公司 【备注】2014年9月9日同意更正产品性能结构及组成内容,2012年8月22日核发的医疗器械注册证、医疗器械注册登记表予以废止。
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