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正常的睡眠需要哪些条件

正常的睡眠需要七个条件稳定的情绪人对世间万物都有想法和看法，从而产生各种各样的感情，表现为兴奋高兴痛苦愤怒爱和恨等多种形式，这就是情绪。《红楼梦》中的林黛玉，自幼多病，多愁善感，平时郁闷不乐，茶饭不思，以致常常失眠。中国人常遇到的影响情绪的生活事件不外乎下列四类个人事业参军或复员；。入学或就业；出荣誉和成就；入党或入团；工作量显著增加工种变动；业余培养；退学或留级，退休，暂去外地，和上级冲突；名誉受损；严重差错事故；行政纪律处分，免除职务；政治性冲击；被开除，刑事处分，恢复政治名誉；学习困难；升

2010/5/4 18:05:43



国家食品药品监督管理总局关于发布普通口服固体制剂溶出度试验技术指导原则和化学药物（原料药和制剂）稳

国家食品药品监督管理总局通告年第号关于发布普通口服固体制剂溶出度试验技术指导原则和化学药物（原料药和制剂）稳定性研究技术指导原则的通告为规范和指导普通口服固体制剂溶出度研究和化学药物（原料药和制剂）稳定性研究，国家食品药品监督管理总局组织制定了《普通口服固体制剂溶出度试验技术指导原则》和《化学药物（原料药和制剂）稳定性研究技术指导原则》（见附件），现予以发布。特此通告。附件普通口服固体制剂溶出度试验技术指导原则化学药物（原料药和制剂）稳定性研究技术指导原则食品药品监管总局年月日年第号通告附件年第

2015/2/5 12:00:01



国家药品监督管理局关于对第二批重点实验室名单进行公示的通知

根据《国家药品监督管理局重点实验室管理办法》（国药监科外号）相关规定，经依托单位自愿申请所在地省级药品监管部门初步核查推荐形式审查答辩评审现场核查和综合评审等程序，国家药品监督管理局拟定了第二批重点实验室名单，现予以公示，公示时间为年月日至月日。公示期间，如对公示对象有异议，可以向国家药品监督管理局反映。凡以单位名义反映情况的材料要加盖单位公章，以个人名义反映情况的材料要具实名并附联系方式。反映情况的材料要客观准确依据确凿，对匿名或无具体事实根据的举报，不予受理。联系人陶雅敏联系电话电子邮箱通讯

2021/1/25 9:07:35



贯彻新版药品GMP，须谨防药企盲目改扩建

《药品生产质量管理规范（年修订）》实施在即。国家食品药品监督管理局副局长吴浈日表示，贯彻实施新版药品生产质量管理规范，必须谨防药品生产企业盲目改建扩建。在日的宣传贯彻新版药品生产质量管理规范视频会议上，吴浈指出，中国医药产业存在产能过剩问题，如果为通过新版药品生产质量管理规范认证，盲目改建扩建，不仅造成浪费，无法达到提升行业整体水平的目标，而且会造成药品生产企业之间的恶性竞争。据介绍，中国现有的原料药及制剂生产企业在整体上呈现多小散低的格局，生产集中度较低，自主创新能力不足。将于月日起施行的《药

2011/2/26 19:51:29



昊邦秋水仙碱片说明书

本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。昊邦秋水仙碱片说明书文字版药品名称通用名称秋水仙碱片英文名称汉语拼音成份其化学名为（，，，四氢，，，四甲氧基氧苯并庚间三烯并庚间三烯基）乙酰胺。性状本品为白色片。适应症治疗痛风性关节炎的急性发作，预防复发性痛风性关节炎的急性发作。用法用量口服急性期成人常用量为每小时服，直至关节症状缓解，或出现腹泻或呕吐，达到治疗量一般为，小时内不宜超过，停服小时后一日量为，分次服用，共天。预防一日，分次服用，但疗程酌定，如出现不良反应应随时停药。不良反应与剂量大小

2023/3/28 9:47:48



首个品种获准变更！广东推动药品上市后重大变更补充申请审评审批进入快车道

新快报讯记者陆妍思通讯员粤药监报道近日，广东东阳光药业股份有限公司的利格列汀片的药品上市后重大变更获得国家药监局批准，补充申请审评审批极大提速，成为广东首个经前置服务后获得补充申请批件的品种！为贯彻党中央国务院支持产业高质量发展的指示精神，落实省政府《关于进一步推动广东生物医药产业高质量发展行动方案》的工作要求，在省委省政府的坚强领导下，广东省药品监督管理局坚持“保安全促发展”工作理念，积极投身国家药品审评审批改革系列工作。年月日，国家药监局批复同意广东作为开展优化药品补充申请审评审批改革试点的

2025/1/15 14:03:23