|
|
三碘甲状腺原氨酸结合力校准品
产品名称: |
三碘甲状腺原氨酸结合力校准品VITROS Immunodiagnostic Products T3 Uptake Calibrators |
注册/备案号: |
国食药监械(进)字2012第2402589号 |
注册/备案单位: |
|
批准日期: |
2012.07.20 |
有效期: |
2016-07-19 |
变更日期: |
|
产品介绍: |
【注册人名称】Ortho Clinical Diagnostics 【注册人住所】50-100 Holmers Farm Way-High Wycombe, BUCKS HP12 4DP GBR 【生产地址】Felindre Meadows-Pencoed-Bridgend-CF35 5PZ-GBR 【代理人名称】强生(上海)医疗器材有限公司 【型号、规格】3套/包装 【结构及组成】3套三碘甲状腺原氨酸结合力校准品1和2(冻干制剂,人TBG(1)或T4(2),溶于含抗微生物剂的人血清中,复溶体积1mL);标称值22%、60%摄取(确切数据编码在批号定标卡内)。 批号定标卡 实验方案卡16个校准品条码标签(每一个校准品有8个校准品条码标签)。产品有效期:2-8℃保存,有效期:36周。附件:注册产品标准,产品说明书。 【适用范围】该产品用于对Vitros ECi/ECiQ全自动免疫分析仪、3600全自动免疫分析仪和VITROS 5600全自动生化免疫分析仪定量检测人血清和血浆(肝素或EDTA抗凝)中的甲状腺激素结合能力(三碘甲状腺原氨酸摄取试验)做校准。 【生产国或地区(中文)】英国 【产品标准】YZB/UK 3061-2012
|
|
|