[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

血液透析装置

    产品名称: 血液透析装置the AK 96 Dialysis Machine
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2009第3451521号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2009.07.17
    有效期: 2013-07-16
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Gambro Lundia AB
    【注册人住所】Box 10101 SE-220 10 Lund Sweden
    【生产地址】Box 10101 SE-220 10 Lund Sweden
    【代理人名称】金宝肾护理产品(上海)有限公司北京分公司
    【型号、规格】AK 96
    【结构及组成】该产品由操作面板、开关电源、体外血液循环监控部分(气泡监测、血压传感器、循环血泵、动脉夹(选配件)、注射器泵(选配件)、静脉夹)及其标准零配件、透析液监控部分(吸液泵、流量泵、加热器、除气室、电导率传感器、温度传感器、超滤测量单元、漏血传感器、细菌滤过装置(选配件)、在线尿素清除率测量装置(选配件)、内置式软件维护系统)及其标准零配件、监控器台、输注液挂架和BPM血压测量模块(选配件)、pH监控部分(选配件)和报警杆(选配件)组成。不包括透析器和血液管路等一次性使用耗材。
    【适用范围】该产品临床适用于对单个病人进行血液透析治疗。
    【生产国或地区(中文)】瑞典
    【产品标准】进口产品注册标准 YZB/SWE 1056-2009《血液透析装置》
    【售后服务机构】金宝肾护理产品(上海)有限公司

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    美团开卖医疗器械 涉高风险二类、三类
    这次可不是外卖。投资公司,销售医疗器械近日,据启信宝显示,美团投资的上海三快科技有限公司向深圳百寿健康信息技术有限公司投资,从该公司的经营范围来看,包括二类三类医疗器械的销售。美团和上海三快科技有限公司有什么联系据天眼查认证数据显示,经相关部门依法批准后,可开展经营活动中包含一类医疗器械。(截图来源天眼查)值得注意的是,从这家公司的股权穿透图可以看到,美团的王兴控股,美团的联合创始人兼穆荣均持股,其目前负责美团点评的金融服务及公司事务。这意味着这家公司的持股人均为美团的高层领导。入局,分食医械市
    2019/11/28 9:01:19

    美团开卖医疗器械 涉高风险二类、三类

    中国血透市场解析,主要企业及医械产品一览
    有行业人士认为,年年,中国透析中心会达到家。而目前公立医院的血液透析中心只有多个,能够服务的患者人数仅为万人左右,有多个县还没有血液透析中心。什么是血液透析血液透析(,)是急慢性肾功能衰竭患者肾脏替代治疗方式之一。它通过将体内血液引流至体外,经一个由无数根空心纤维组成的透析器中,血液与含机体浓度相似的电解质溶液(透析液)在一根根空心纤维内外,通过弥散对流进行物质交换,清除体内的代谢废物维持电解质和酸碱平衡;同时清除体内过多的水分,并将经过净化的血液回输的整个过程称为血液透析。血液透析机就相当于患
    2016/8/22 10:03:42

    中国血透市场解析,主要企业及医械产品一览

    2015五省重点监管医疗器械目录(附各省名单)
    目前,重点监管医疗器械目录的拟定主要依据医疗器械不良事件监测结果以及产品风险程度进行调整。年发布《国家重点监管医疗器械目录》(食药监械监号),共有款产品被列入重点监管目录。年各省也相继出台各省级重点监管医疗器械目录。其中,隐形眼镜护理液外科手套固定义齿活动义齿等一些常见的器械也不断上榜。近年来,国家对医疗器械监管越来越严格,各省药监部门也对医疗器械企业进行飞行检查。企业要密切关注各省药监部门发布的监管信息,说不定哪天就“飞检”到你家了!国家重点监管医疗器械目录(年版)一一次性使用无菌医疗器械一次
    2015/9/21 9:05:54

    2015五省重点监管医疗器械目录(附各省名单)

    医疗器械验收标准及资料准备大全
    医疗设备购进医院投入使用前的验收目的是确保购买的设备是医院在招标时所要求达到和符合的性能指标以及配置要求。保证医院使用的医疗器械符合《医疗器械监督管理条例》及相关法规的要求,防止使用不合格的医疗器械。并妥善保存本医疗机构高风险医疗器械购入时的包装标识标签说明书合格证明等原始资料。进口医疗器械设备验收标准和方法对供应商提供的资质材料进行审查和核对根据《中华人民共和国进出口商品检验法》的要求,供应商需要向医院提供()中华人民共和国医疗器械注册证。重点核查注册证号的真实性和有效期,可在国家食品药品监督
    2015/8/20 9:16:38

    医疗器械验收标准及资料准备大全

    深度解析:国家食药监总局简政放权之举措
    月日国家食品药品监督管理局官网《食品药品监管总局关于对取消和下放行政审批事项加强事中事后监管的意见》食药监法号。我们截取消息中关键内容如下根据国务院决定,食品药品监管总局以下简称总局取消下放和调整的行政审批事项共有大项和小项。一减少的行政审批事项大项。包括逐步下放药品生产质量管理规范认证至省级食品药品监管局以下简称省级局;下放药品委托生产行政许可至省级局;下放经营第一类中的药品类易制毒化学品审批至省级局;下放生产第一类中的药品类易制毒化学品审批至省级局;下放蛋白同化制剂肽类激素进口准许证核发至省
    2015/6/19 16:39:32

    深度解析:国家食药监总局简政放权之举措

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。