[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

风疹病毒抗体检测试剂盒酶联免疫法商品名迈康准风疹病毒抗体检测试剂盒酶联免疫法

    产品名称: 风疹病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)(商品名:迈康准TM 风疹病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法))Captia TM Rubella IgM
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2009第3401407号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2009.06.30
    有效期: 2013-06-29
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Trinity Biotech Plc
    【注册人住所】IDA Business Park, Southern Cross Road, Bray, Co. Wicklow, Ireland
    【生产地址】2823 Girts Road Jamestown, NY14701,USA
    【代理人名称】广州市康润生物制品开发有限公司
    【型号、规格】96人份/盒
    【结构及组成】纯化风疹病毒抗原包被的微孔板、校准品、阳性质控品、阴性质控品、HRP标记抗体、样本稀释液、浓缩洗液、染色/底物溶液和终止液。产品有效期:2-8℃保存,有效期15个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
    【适用范围】用于定性检测人血清中风疹病毒IgM抗体。
    【生产国或地区(中文)】爱尔兰
    【产品标准】YZB/IRE 0900-2009

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    医药招商企业 做好“先知”工作助招商成功
    随着医药招商行业的快速发展,俗话说的好,计划不如变化,越精心和细致的准备就是为了应付各种可能的情况,所以建议医药企业们应该早早动手,抓住时机,做好“先知”工作,推动招商成功。医药招商网表示参加一次招商就是抓住一个机会,绝对不可以浪费。医药招商企业要学会预测困难并解决其于无形。医药招商企业要学会未雨绸缪。医药招商工作要做好,就需要把招商可能会遇到的种种问题都思考一下,并提出相对应的解决措施。详细了解招商。参展工具招商中需要的工具很多,医药招商主办方能提供的有哪些,有多少东西是需要自己准备的。这细致
    2011/8/26 13:40:09

    医药招商企业 做好“先知”工作助招商成功

    跨过经销商直接付款 江苏省“一票制”要来了
    跨过经销商直接付款,江苏省一票制要来了。全省或将一票制近期,中共江苏省纪委办公厅江苏省监委办公厅江苏省医疗保障局和江苏省卫生健康委印发《关于推进全省高值医用耗材阳光采购工作的通知》(下称《通知》)表示,从今年月起,推动全省公立医疗机构在省平台开展阳光采购,杜绝违规网下采购现象。值得注意的是,《通知》还要求实行网上结算全省公立医疗机构采购费用全部通过省平台结算,以统一结算引导和推动网上采购,实现省平台业务流信息流资金流合一,简称“三流合一”。业内普遍认为,三流合一的主要目的是执行“一票制”。在三流
    2019/10/23 9:01:47

    跨过经销商直接付款 江苏省“一票制”要来了

    宝宝为何磨牙
    我的宝宝佳佳今年两岁了,最近几个月,佳佳晚上睡觉时总会发出“咯咯”的磨牙声。我原以为磨牙与肠道的寄生虫有关,但让佳佳吃了打虫药后,仍不见好转。于是,我又怀疑是由于体内缺钙造成的,可给孩子补了几个月的钙也没见效果。最近,佳佳的身体也总是小问题不断,感冒还没好,又开始拉肚子了。佳佳磨牙是什么原因造成的呢磨牙需不需要治疗如果需要治疗,又该如何治疗本期答疑专家广西南宁市人民医院主任医师李艳鸣通常宝宝磨牙的原因一般有两个一是患有肠内寄生虫病,尤其以蛲虫和蛔虫较为常见;二是由于饮食习惯不当引起的,如宝宝临睡
    2010/10/14 14:45:13

    宝宝为何磨牙

    一药企销售劣药被罚
    福建省药品监督管理局进行行政处罚信息公开一药企因销售劣药被责令改正违法行为以及没收涉案批次药品违法所得。行政处罚决定书(闽药监厦稽办号)显示,根据宁德市市场监督管理局移送的线索移送函(宁市监函号),福建省药品监督管理局厦门药品稽查办公室依法对厦门鹭燕药业有限公司开展现场核查。经查,当事人销售劣药鹿茸。经对当事人药品经营管理活动过程中执行药品质量管理体系的情况进行现场检查,对质量负责人进行询问调查,当事人对涉案批次药品的进货渠道合法药品采购与收货记录入库检查验收记录真实完整,药品的储存养护销售出库
    2024/4/8 9:10:16

    一药企销售劣药被罚

    药监局最新通知 33家药企被点名
    近日,江西省药监局发布《关于开展年药品制剂生产企业不良反应报告和监测检查工作的通知》。通知要求,各药品制剂生产企业严格按照公告及《总局关于印发药品不良反应报告和监测检查指南(试行)的通知》(食药监药化监号)等文件要求,于月日月日认真开展自查工作。建立健全药品不良反应监测体系,设立专门机构,配备专职人员,建立健全相关管理制度,直接报告药品不良反应,开展药品风险获益评估,采取有效风险控制措施。整理相关资料,形成自查报告,于月日前将自查报告电子版报省药品不良反应监测中心。根据通知要求,江西省药监局将组
    2020/9/9 9:22:28

    药监局最新通知 33家药企被点名

    放射性药品管理办法(三)放射性药品的生产、经营和进出口
    第三章放射性药品的生产经营和进出口第十条放射性药品生产经营企业,必须向能源部报送年度生产经营计划,并抄报卫生部。第十一条国家根据需要,对放射性药品实行合理布局,定点生产。申请开办放射性药品生产经营的企业,应征得能源部的同意后,方可按照有关规定办理筹建手续。第十二条开办放射性药品生产经营企业,必须具备《药品管理法》第五条规定的条件,符合国家的放射卫生防护基本标准,并履行环境影响报告的审批手续,经能源部审查同意,卫生部审核批准后,由所在省自治区直辖市卫生行政部门发给《放射性药品生产企业许可证》《放射
    2010/9/26 16:15:46

    放射性药品管理办法(三)放射性药品的生产、经营和进出口

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。