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体外循环动脉滤器
产品名称: |
体外循环动脉滤器Arterial Filter for Extracorporeal Circulation |
注册/备案号: |
国食药监械(进)字2009第3451505号 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2009.07.16 |
有效期: |
2013-07-15 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】Nipro Corporation 【注册人住所】3-9-3 Honjo-Nishi,kita-ku,Osaka Japan 【生产地址】AV.Santa Catarina 2580,Vila Sta.Catarina,Sao Paulo,SP Brazil 【代理人名称】尼普洛贸易(上海)有限公司 【型号、规格】FA-40 【结构及组成】过滤器由过滤膜,主体,管道,接头及外壳组成。过滤膜由单丝聚酯纤维制成,主体和接头由聚甲基丙烯酸甲酯制成,管道由聚氯乙烯制成,外壳由环氧树脂制成。 【适用范围】FA-40动脉过滤器与附于体外循环的动脉线一起使用。该过滤器可以潴留微小气泡,血小板聚集物和小分子以及大于40μm的微小气泡,而这些都是术后神经系统并发症的病因。 【生产国或地区(中文)】日本 【生产厂商名称(中文)】尼普洛株式会社 【产品标准】进口产品注册标准 YZB/JAP 0836-2009《体外循环动脉滤器》 【售后服务机构】尼普洛贸易(上海)有限公司
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