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活检套装

    产品名称: 活检套装Single Use Guide Sheath Kit
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2009第2220784号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2009.04.07
    有效期: 2013-04-06
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】OLYMPUS MEDICAL SYSTEMS CORP.
    【注册人住所】2-43-2,HATAGAYA,SHIBUYA-KU,TOKYO
    【生产地址】248-1,OKKONOKI 2-CHIME,KUROISHI-SHI,AOMORI
    【代理人名称】奥林巴斯贸易(上海)有限公司
    【型号、规格】K-201,K-202,K-203,K-204
    【结构及组成】本系列产品中K-201,K-202,K-203,K-204分别由以下产品组成:K-201由引导鞘管SG-200C,活检钳FB-233D,细胞刷BC-204D-2010组成。 K-202由引导鞘管SG-200C,活检钳FB-233D组成。 K-203由引导鞘管SG-201C,活检钳FB-231D,细胞刷BC-202D-2010组成。 K-204由引导鞘管SG-201C,活检钳FB-231D组成。一次性已灭菌产品。活检钳FB-231D采用放射线灭菌,其余部件采用环氧乙烷灭菌。
    【适用范围】本产品与奥林巴斯内镜配套使用,用于在呼吸器官内采集细胞或组织样本。
    【生产国或地区(中文)】日本
    【生产厂商名称(中文)】日本 奥林巴斯医疗株式会社
    【产品标准】进口产品注册标准 YZB/JAP 0365-2009《活检套装》
    【售后服务机构】奥林巴斯(北京)销售服务有限公司

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