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中成药或将统一降价

国家发改委药品价格评审中心日前发布消息称，在北京召开了中成药妇科等类药品专家预评审会，就妇科眼科耳鼻喉科骨伤科皮肤科中成药价格评审中涉及相关问题及品种进行讨论咨询，听取专家意见。业内分析认为，此次评审的结束意味着发改委已经完成所有中药价格的审评工作，也成为了中药价格调整进入倒计时的重要信号。近几年来，化药生物药都降价了好几轮，而一直以来中成药降价的呼声也很高。业内人士表示，以降药价来降低老百姓看病成本，是新医改的宗旨。而中成药多年来一直没有降过，没理由不降。事实上，早在年月，发改委就启动了报送调

2014/2/25 9:26:24



6部门联合发文 推动“1+X”用药模式

日，国家卫健委同教育部财政部人力资源社会保障部国家医保局国家药监局部门制定了《关于加强医疗机构药事管理促进合理用药的意见》，此文件是在国家药品集中采购和使用改革持续深化的背景下出台的，也是春节后第一份重要的国家级合理用药指导文件。文件中指出，各地要加大力度促进基本药物优先配备使用，推动各级医疗机构形成以基本药物为主导的“”用药模式。“”为国家基本药物目录；“”为非基本药物，应当经过医疗机构药事管理与药物治疗学委员会充分评估论证，并优先选择国家组织集中采购和使用药品及国家医保目录药品。同时，文件要

2020/2/28 9:06:42



71届药交会参会观众分析

会观分析

2014/7/17 11:21:13



药品管理法将重新修订 新药审批将缩短

现行《药品管理法》于年颁布，年第一次修订。据了解，此次将进行第二次药品管理法的修订，同时该法的修订已纳入全国人大立法计划。药品管理法的重新修订，将解决目前药品管理的相关问题，如药品不良反应出现的瞒报漏报迟报现象以及新药注册审批问题。目前，我国药品不良反应报告质量不高，存在瞒报漏报以及迟报等现象，很多药品不良反应报告仍来自医院，药品生产经营企业报告不主动。同时国家药监部门对现有报告的分析利用率不高，评价处理信息不透明，药品不良反应信息发布不规范不及时。只有让市场和公众获得及时准确的药品安全信息，立

2013/6/24 16:52:58



11月1日施行！新版《药品召回管理办法》发布

月日，国家药监局发布新修订《药品召回管理办法》（以下简称《办法》），自月日起施行。为更好地贯彻落实《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国疫苗管理法》，国家药监局组织对年发布实施的《办法》进行了修订，并在市场监管总局废止原《办法》后，以公告形式发布实施。新版《办法》结合行业发展实际，坚持风险管理全程管控原则，围绕及时控制质量问题或者其他安全隐患，优化调查评估和召回实施程序，科学完善召回药品处理措施，压实药品上市许可持有人（以下称持有人）责任，从而督促持有人主动将可能的药品安全隐患消除在萌芽或

2022/10/28 9:10:00



重磅！诺华山德士前高管修改仿制药价格被定罪

近日，美国司法部上通过官网发布，一名大型仿制药企业前高管对其谋划并参与“修改药价操纵投标和分配仿制药客户”的行为认罪。由路透社证实，这名高管即瑞士制药公司诺华旗下非专利药部门山德士（）监督仿制药价格和合同的负责人。检察人员在新闻稿中证实，或将面临年监禁和万美元的个人罚款。而如果犯罪所得或犯罪受害者遭受的损失高于万美元，最高罚款数额可能增加到犯罪所得或受害者损失的两倍。承认与其他药企高管合谋，于年月至年月操纵一系列仿制药的定价，影响的产品包括（但不限于）局部用类固醇药物氯倍他索（）和抗真菌药物制霉

2020/2/21 10:00:49