[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

肌酸激酶测定试剂盒速率法

    产品名称: 肌酸激酶测定试剂盒(速率法)Accuras Auto CK
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2009第2401138号(变更批件)
    注册/备案单位:
    批准日期: 2009.05.24
    有效期: 2013-05-23
    变更日期: 2012.04.09
    产品介绍: 【注册人名称】SHINO-TEST CORPORATION
    【注册人住所】1-56 KANDA JINBOCHO CHIYODA-KU TOKYO 101-8410 JAPAN
    【生产地址】4-1-93 OONODAI MINAMI-KU SAGAMIHARA-SHI KANAGAWA 252-0331 JAPAN
    【型号、规格】R-I含酶溶液 100mL×4,R-II 底物溶液 50mL×4;R-I 含酶溶液 40mL×4,R-II 底物溶液 20mL×2。
    【生产国或地区(中文)】日本
    【产品标准】YZB/JAP 0488-2009
    【备注】见附件。申请人根据批准变更内容自行修订注册产品标准、说明书及包装标签中相应内容。审批结论:根据《体外诊断试剂注册管理办法》(试行),经审查,予以变更。本批件与原注册证共同使用,本批件有效期与原注册证有效期相同。

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    企业医院改制大动作:2019年起停止补助
    国企剥离医院又迎来重大改革!近日,据四川成飞医院院长刘作林透露,国资委发改委财政部于近日下发了《关于进一步推进国有企业独立工矿区剥离办社会职能有关事项的通知》(国资厅发改革号),其中关于企业办医疗机构深化改革方面,再次释放出明确信号及时间表。通知明确提出,大型独立工矿区企业办医疗机构应尽可能移交地方政府专业化机构或企业管理,不具备市场竞争力的应予以撤并,从年起不得以任何方式向医疗机构提供补贴。关于企业医院的接管方,通知再次明确,有关国有企业承接管理移交医疗机构,必须以健康产业为主业的企业(即以医
    2018/3/14 9:02:59

    企业医院改制大动作:2019年起停止补助

    早餐这么吃 让你更年轻
    上班族女性最希望有什么样的早餐呢首先,等待时间不能太长,要能在节奏快速的早晨迅速取得其次,必须好消化,不易消化的食物会造成肠胃一整天的不适,也会降低工作效率第三,需要热食搭配。早上食用温暖的食物,有助于让尚未完全醒来的身体恢复元气。如果是这样,那就不妨可以考虑一下杯汤早餐了。在时间紧凑的早晨,花秒泡一杯速冲杯汤。八种不同的口味,分别选用玉米,蘑菇南瓜番茄土豆鸡蓉菠菜等营养美味作为原料,加入丰富的牛奶,伴有脆香点点的面包粒,口感醇厚柔滑,一周七天,每天都可以翻出新花样。便捷营养丰富,这下你应该没有
    2011/8/9 9:59:34

    早餐这么吃 让你更年轻

    药监局:进一步加强无菌和植入性医疗器械监督检查
    月日,国家药监局综合司发布《关于进一步加强无菌和植入性医疗器械监督检查的通知》。通知要求,各级监管部门要全面加强对无菌和植入性医疗器械的监管,通过监督检查,督促指导生产经营企业和医疗机构切实落实质量安全“第一责任人”的要求,保证产品安全有效。通知明确检查范围包括生产环节和流通和使用环节。生产环节由省级药品监督管理部门组织对本行政区域无菌和植入性医疗器械生产企业开展监督检查。流通和使用环节由市县级负责医疗器械监督管理的部门对无菌和植入性医疗器械经营企业和医疗机构开展监督检查。通知指出,生产环节重点
    2019/3/29 13:34:10

    药监局:进一步加强无菌和植入性医疗器械监督检查

    从“最佳医院榜”看医改方向
    日前,复旦版《年度中国最佳医院综合排行榜》《年度中国医院最佳专科声誉排行榜》发布。上海有家医院进入全国百佳榜单全国个最佳专科榜上,上海医院均有上乘表现,入选者约占总数的五分之一。作为独立第三方开展的公益性项目,这些排行榜在患者选择医院时确有参考价值。正如复旦大学医院管理研究所所长高解春所言,老百姓在出现疑难杂症后,就大致有了寻医问药的方向。不过,更为重要的是,我们能从这些榜单中看出医疗领域的现状和问题,进而明确深入推进医改的方向。复旦评出的榜单回答了“中国医院哪家强”的问题,也让我们看清了哪些地
    2014/11/4 9:27:08

    从“最佳医院榜”看医改方向

    国家医疗器械质量公告(2016年第6期,总第14期)(2016年第141号)
    为加强医疗器械质量监督管理,保障医疗器械产品使用安全有效,国家食品药品监督管理总局组织对型超声诊断设备天然胶乳橡胶避孕套一次性使用静脉留置针等个品种批(台)的产品进行了质量监督抽验。现将抽验结果公告如下一被抽验项目不符合标准规定的医疗器械产品,涉及家医疗器械生产企业的个品种批(台)。具体为(一)型超声诊断设备家企业台产品。重庆博恩富克医疗设备有限公司生产的台全数字超声诊断仪,输入功率不符合标准规定。(二)一次性使用静脉留置针家企业批产品。新乡市驼人医疗器械有限公司生产的批次一次性使用静脉留置针,
    2016/9/1 16:01:01

    国家医疗器械质量公告(2016年第6期,总第14期)(2016年第141号)

    国家食品药品监督管理总局关于启用新版《药品生产许可证》和《医疗机构制剂许可证》的公告(2015年第
    国家食品药品监督管理总局决定自年月日起启用新版《药品生产许可证》和《医疗机构制剂许可证》。现将有关事宜公告如下一国家食品药品监督管理总局统一印制新版《药品生产许可证》和《医疗机构制剂许可证》(式样见附件)。新版《药品生产许可证》和《医疗机构制剂许可证》的正副本上须注明日常监管机构日常监管人员和监督举报电话,落实监管责任,接受社会监督。二根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,《药品生产许可证》和《医疗机构制剂许可证》有效期均为年。有效期届满需要继续生产药品的,药品生产企业应当按照《药品生产
    2015/9/9 12:00:01

    国家食品药品监督管理总局关于启用新版《药品生产许可证》和《医疗机构制剂许可证》的公告(2015年第

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。