[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

转铁蛋白测定试剂免疫比浊法

    产品名称: 转铁蛋白测定试剂(免疫比浊法)Transferrin Reagent
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2009第2400730号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2009.04.01
    有效期: 2013-03-31
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Orion Diagnostica Oy
    【注册人住所】P.O.BOX 83,02101 Espoo, Finland
    【生产地址】P.O.BOX 83,02101 Espoo, Finland
    【代理人名称】上海基恩科技有限公司
    【型号、规格】5ml /盒
    【结构及组成】产品主要组成成分:试剂盒由转铁蛋白试剂(猪抗人转铁蛋白)1×5mL、使用说明书组成。产品有效期:在2-8°C的环境中保存,有效期36个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
    【适用范围】该产品用于对人血清或血浆中转铁蛋白进行体外定量分析。仅用于体外诊断。
    【生产国或地区(中文)】芬兰
    【产品标准】YZB/FIN 0376-2009

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    200万药代或遭淘汰!药企药代如何应对生死劫?
    “食品药品监管部门要加强对医药代表的管理,建立医药代表登记备案制度,备案信息及时公开。医药代表只能从事学术推广技术咨询等活动,不得承担药品销售任务,其失信行为记入个人信用记录”。这段字的政策描述见于月日出台的《国务院办公厅关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》(国办发号,以下简称《若干意见》)。以国务院办公厅如此之高的规格对一个职业明确地说明“该干什么不能干什么”,实属罕见!万药代或有万人被淘汰“万医药代表中将有万人被淘汰。这万人中有一多半不是学医学药出身的医药代表,他们很难有能力做
    2017/2/13 9:20:47

    200万药代或遭淘汰!药企药代如何应对生死劫?

    远大医药连发创新药进展引资本关注,5个交易日股价涨幅超38%
    月日晚间,远大医药再次披露一款全球创新在研放射性核素偶联药物新进展。该药的中国三期临床试验已完成全部患者入组给药,并计划今年在中国递交新药上市申请,这已经是月日以来远大医药公布的第三项重大创新研发进展。月日月日,远大医药股价强势上涨,并在月日达到港元股的历史高点。月日股价略有回落,截至收盘,股价为港元股,月日至月日区间累计涨幅。今年随着医药股的回暖,创新药的地位愈发明显,市场信号逐渐显现。开源证券月日发布研报指出,产业调整已接近尾声,医药指数已先行企稳回升。当前产业创新发展全力推进,政策稳中向好
    2025/5/14 8:48:14

    远大医药连发创新药进展引资本关注,5个交易日股价涨幅超38%

    湖北发布公立医院控费十条、24项监控指标!
    昨天,湖北省召开深化医药卫生体制改革新闻发布会,省卫生计生委联合省发改委省财政厅省人社厅省物价局等部门出台了《湖北省控制公立医院医疗费用不合理增长的实施意见》(以下简称《意见》),通过十条措施,力求在降低群众医疗费用上有所突破。《意见》明确,到年底,各地要初步建立公立医院医疗费用监测体系,医疗费用不合理增长势头得到初步遏制;到年底,公立医院医疗费用控制监测和考核机制逐步健全,参保患者医疗费用中个人支出占比逐步降低,居民看病就医负担进一步减轻。十条医疗费用控制措施为实现控费目标,全省将采取十条医疗
    2016/8/17 9:04:50

    湖北发布公立医院控费十条、24项监控指标!

    数千药品暂停挂网,“前3家”成临界点
    医药大省江苏再出组合拳该省公共资源交易中心近日发布《关于公布暂停挂网药品分类处理结果的通知》。在这份通知的附件中公布了最新结果共有个药品在列,其中,苏州二叶制药的奥美拉唑肠溶胶囊胶囊等药品被动态撤销挂网,而成都倍特药业的头孢克肟头孢克肟胶囊等药品则显示是暂恢复挂网,其余部分药品是暂停挂网。根据文件要求,这份动态调整中被暂停挂网药品的处理决定将于月日起执行。而江苏省医保局发布了《关于药品价格动态调整有关情况的公告》,有个药品按要求调整挂网价格,平均降幅,部分药品未按动态调整要求申报价格,被暂停挂网
    2020/7/7 9:19:43

    数千药品暂停挂网,“前3家”成临界点

    CFDA严查风暴刮向医疗器械 强生3产品主动撤回
    月日晚,发出个进口器械主动召回通知,其中撤回产品最多的是强生(上海)医疗器材有限公司,共有个产品被撤回;三类召回有个产品,其中包括主要针对妇科组织的碧迪医疗器械(上海)有限公司样本保存液,涉及数量瓶,在华销量瓶。北京鼎臣医药咨询管理中心负责人史立臣向世纪经济报道记者指出,从器械临床核查到厂家主动召回的信息披露可以看出,年将严格管理药品器械保健品等产品的质量。事实上,国家目前不仅对进口器械监管更严,而且多部门对国产设备出台了一系列扶持政策,促进国产医疗设备自主创新,部分国产中低端器械有替代进口器械
    2016/4/25 9:20:18

    CFDA严查风暴刮向医疗器械 强生3产品主动撤回

    诺华在欧盟提交白血病药物Arzerra监管申请
    诺华近日向欧洲药品管理局提交了白血病药物的监管申请,寻求批准作为一种维持疗法,用于复发性慢性淋巴细胞白血病患者的治疗。原本由葛兰素史克和联合开发,诺华与在今年月完成亿美元资产置换,以亿美元收购肿瘤业务,就是该业务的一部分。此次申请,是基于期研究的中期数据。该研究在二线或三线治疗后实现完全缓解或部分缓解的慢性淋巴细胞白血病患者中开展,将维持疗法与未进一步治疗观察进行了对比。中期分析涉及例患者,数据显示,与观察组相比,维持治疗组无进展生存期实现统计学意义的显著延长中位个月个月,距离启动下一阶段治疗的
    2015/7/9 9:43:05

    诺华在欧盟提交白血病药物Arzerra监管申请

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。