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活化的部分凝血活酶时间测定试剂盒凝固法

    产品名称: 活化的部分凝血活酶时间测定试剂盒(凝固法)SynthASil APTT Reagent
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2009第2401133号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2009.05.24
    有效期: 2013-05-23
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Instrumentation Laboratory Company
    【注册人住所】113 Hartwell Ave. Lexington, MA 02421-3125, USA
    【生产地址】526 RT.303 Orangeburg,NY 10962
    【代理人名称】沃芬医疗设备国际贸易(上海)有限公司
    【型号、规格】SynthASil液体试剂5*10ml ;氯化钙5*10ml
    【结构及组成】主要组成成份:活化的部分凝血活酶时间试剂:含胶质硅激活剂的缓冲合成磷脂反应物,稳定剂与防腐剂;氯化钙:氯化钙水溶液(0.020mol/L)与防腐剂。产品有效期:24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
    【适用范围】主要用于IL凝血系统及ELECTRATM系统,对人类枸橼酸盐抗凝血浆的活化的部分凝血活酶时间(APTT)进行定量分析。
    【生产国或地区(中文)】美国
    【产品标准】YZB/USA 0704-2009

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