|
|
活化的部分凝血活酶时间测定试剂盒凝固法
产品名称: |
活化的部分凝血活酶时间测定试剂盒(凝固法)SynthASil APTT Reagent |
注册/备案号: |
国食药监械(进)字2009第2401133号 |
注册/备案单位: |
|
批准日期: |
2009.05.24 |
有效期: |
2013-05-23 |
变更日期: |
|
产品介绍: |
【注册人名称】Instrumentation Laboratory Company 【注册人住所】113 Hartwell Ave. Lexington, MA 02421-3125, USA 【生产地址】526 RT.303 Orangeburg,NY 10962 【代理人名称】沃芬医疗设备国际贸易(上海)有限公司 【型号、规格】SynthASil液体试剂5*10ml ;氯化钙5*10ml 【结构及组成】主要组成成份:活化的部分凝血活酶时间试剂:含胶质硅激活剂的缓冲合成磷脂反应物,稳定剂与防腐剂;氯化钙:氯化钙水溶液(0.020mol/L)与防腐剂。产品有效期:24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 【适用范围】主要用于IL凝血系统及ELECTRATM系统,对人类枸橼酸盐抗凝血浆的活化的部分凝血活酶时间(APTT)进行定量分析。 【生产国或地区(中文)】美国 【产品标准】YZB/USA 0704-2009
|
|
|