[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

脑脊液免疫固定测定试剂盒电泳法

    产品名称: 脑脊液免疫固定测定试剂盒(电泳法)HYDRAGEL CSF
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2009第2403055号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2009.12.30
    有效期: 2013-12-29
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人住所】23,Rue Maximilien Robespierre-92130 Issy-Ies-Morlineaux,France
    【生产地址】23,Rue Maximilien Robespierre-92130 Issy-Ies-Morlineaux,France
    【代理人名称】广州保税区信捷医用仪器有限公司
    【型号、规格】HYDRAGEL 3 CSF;HYDRAGEL 6 CSF
    【结构及组成】琼脂糖凝胶、缓冲液条、CSF样本稀释液、CSF抗血清稀释液、CSF再水合溶液、TTF3溶剂、TTF3、加样梳、滤纸(薄)、滤纸(厚)、滤纸梳。产品有效期:保存于15-30℃或2-8℃,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
    【适用范围】该产品用于定性检测及鉴定脑脊液蛋白电泳中出现的单克隆条带。
    【生产国或地区(中文)】法国
    【生产厂商名称(中文)】法国西比亚公司
    【产品标准】YZB/FRC 2044-2009

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    改良中间体系优化医药流通环境
    招商对于医药企业仅仅是营销计划中的一环,通过药品招商能够给药品聚集起足够理想的代理批发商,其中新上市的药物对于招商的需求比较强烈,而若是市场体系基本稳定的药物对于招商并没有太大的需求,其市场渠道早已铺建完成,从工厂出货就可以直接到达各个渠道商手里从而延伸到各个终端市场。医药行业对于代理批发体系的依赖性还是比较强烈的,药物只有经过一定的中间渠道才能完好的的到达各个市场角落,特别是在我国医药市场形势复杂的情形下代理商的存在尤其必要,虽然大型药企可以同知名高级医院和连锁药店直接合作,然而不可否认的则是
    2013/11/1 22:16:55

    改良中间体系优化医药流通环境

    创新药行情如火如荼 多只医药基金提前结募
    证券时报记者安仲文创新药板块的快速拉升,给许多正在募集的医药主题基金带来机遇。或许是为了抓住建仓窗口,多只新发的医药基金选择提前结募。证券时报记者注意到,原定月日才结束募集的东方阿尔法健康产业基金发布公告,自月日起,不再接受投资者的认购申请,该基金的募集时间只有短短个交易日。东方阿尔法健康产业基金是一家小型公募旗下的新产品,挂帅的是年轻基金经理孟昱,公募管理经验不足两年。此前,由年轻基金经理挂帅的新基金产品,资金募集难度相对较高,募集时间也比较长。但该基金决定提前结募,或表明这只新基金在较短时间
    2025/6/12 8:47:15

    创新药行情如火如荼 多只医药基金提前结募

    10亿抗帕大品种,国产首家来了
    近日,国家药品监督管理局官网显示,浙江花园药业的多巴丝肼片获批上市,为国内首仿首家过评。帕金森病是一种常见的老年神经系统退行性疾病,也是继肿瘤心脑血管病之后中老年人的“第三杀手”。据了解,作为全球第二大神经退行性疾病,帕金森病影响了的岁以上人群。他们或动作缓慢肌肉僵硬肢体颤抖走路前冲,或睡眠障碍嗅觉减退心情抑郁严重便秘便秘,且疾病负担随着全球老龄化的发展正在不断加重。目前帕金森病尚无根治方法,临床上主要为综合治疗,包括药物治疗手术治疗及心理康复治疗。其中,药物治疗是帕金森病的首选治疗方式,且是整
    2023/12/27 10:07:19

    10亿抗帕大品种,国产首家来了

    江西严查通报:基层药方1/3不合格
    近日,江西卫计委公布了对基层医院处方的点评结果,三分之一处方不合格。据卫计委通报,专家组在每家乡镇卫生院随机抽取门急处方张家卫生院合计张归档病历份家卫生院合计份,针对处方书写规范性基本药物使用临床用药合理性,特别是抗菌抗菌药物注射剂及激素的使用情况进行了示范点评。抽查的门急诊处方中,点评为合理处方的比例据此计算,不合格率左右,药品通用名使用比例,基本药物使用比例,含有抗菌药物处方的比例,含有注射剂处方的比例,含有激素药品处方的比例,平均每张处方用药品种数种,每张处方金额数元。从点评结果所附的附件
    2015/5/4 10:35:53

    江西严查通报:基层药方1/3不合格

    国家食品药品监督管理总局关于中国医学科学院医学生物学研究所药品GMP认证公告(2016年第1号)
    根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核,中国医学科学院医学生物学研究所生产的肠道病毒型灭活疫苗(人二倍体细胞,含预灌封生产线)符合《药品生产质量管理规范(年修订)》要求,国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由云南省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员,并向社会公布,同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称中国医学科学院医学生物学研究所组织机构代码法定代表人李琦涵质量负责人陈洪波生产地址云南省昆明高新区马金铺
    2016/1/8 14:28:01

    国家食品药品监督管理总局关于中国医学科学院医学生物学研究所药品GMP认证公告(2016年第1号)

    2018年2月26日中药品种保护受理公示
    宋体序号宋体申请事项宋体品种名称宋体剂型宋体生产企业宋体受理日期宋体宋体初次宋体苁蓉总苷胶囊宋体胶囊剂宋体江苏康缘药业股份有限公司宋体宋体宋体初次宋体龙血通络胶囊宋体胶囊剂宋体江苏康缘药业股份有限公司宋体
    2018/2/26 13:12:01

    2018年2月26日中药品种保护受理公示

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。