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复方丹参片、麝香壮骨膏等14种药品不合格

昨天，市食品药品监督管理局发布年第四季度本市药品医疗器械和药包材生产经营和使用情况质量监督抽验结果，其中，十滴水复方丹参片麝香壮骨膏等种药品被曝不合格。这次共抽检药品件，其中件不合格；抽检医疗器械件，全部合格；抽检药包材件，其中件不合格。在被曝不合格的种药品中，具体包括广西广明药业有限公司的十滴水湖南康寿制药有限公司的复方丹参片武汉巨能金匙药业有限公司的清热解毒口服液，均为含量测定不合格；重庆制药九厂的麝香壮骨膏，其含膏量不合格等。此外，被通报的种不合格药包材还包括，通州兴扬药用玻璃制品有限公司

2009/2/5 17:49:00



儿童专用药严重溃乏 陷入窘迫之地

在儿童专用药当中，几乎属于没有的状态，让家长时常分不清该给孩子吃什么药，即便是在医生的指导下，也不能做到药量的精准性。尤其是在山村地区，家长对安全用药的意识非常低，导致孩子出现不良反应的几率日渐增高。据相关的调查显示，儿童不合理用药的比例，远远高出了成人，家长们感到十分的担心。有农村的家长表示到，每当孩子生病吃药，都没有听说过什么不合理，一般小病都是在周边医院开药，似乎没出过意外，而且更不知道还有儿童专门吃的药。这位家长还回忆道，自己小时候吃药都是取半片，或者是磨成粉吃，有时因药品太苦，还会加糖

2015/5/9 22:27:32



乳腺癌药物撤销敲定

在日，粮食和药品专员玛格丽特汉堡撤销的乳房癌，已扩散到其他器官的药物的批准，从而结束一个药物的制造商，罗氏控股公司的基因泰克单位，罕见的和情感的斗争维护，使用的药物。食品和药物管理局（）说，这是消除批准作为治疗乳腺癌的药物，因为它是既不安全，也不该类型的癌症有效。的决定，根据研究，未能显示阿瓦斯丁延长乳腺癌患者的生活，不会立即停止使用药物来治疗乳腺癌，但它可能会抑制消费随着时间的推移对阿瓦斯汀。当决定下来，公司周五表示，它不会挑战汉堡博士在法庭上的决定然而，有早期迹象裁决可能引发美国国会的反应。

2011/11/23 17:28:37



又有注射剂大品种要修订说明书 超40亿市场地震

月日，国家药监局官网发布了关于修订丹参川芎嗪注射液说明书的公告，决定对产品说明书不良反应注意事项等项进行修订。米内网数据显示，丹参川芎嗪注射液注射液在中国公立医疗机构终端的销售规模超过了亿元。根据修订要求，丹参川芎嗪注射液应增加的警示语为“本品可致严重过敏反应（包括过敏性休克），给药期间应对患者密切观察，一旦出现过敏反应或其他严重不良反应须立即停药并及时救治。”不良反应项上，修订后的版本包括过敏反应全身性损害皮肤及其附件损害神经系统损害消化消化系统损害呼吸系统损害肌肉骨骼系统损害血液系统损害用药

2019/9/5 9:19:06



医疗器械创新难，推广应用更难

据小编了解，医疗器械和药品一样都作为临床医学中必备的工具和医疗手段，是卫生健康事业不可缺少的重要组成部分，大力培育技术含量高和附加值高的医疗器械产业，不仅仅的关系到老百姓的健康，而且也更有利于打破国内医疗器械市场长期依赖进口的被动局面，是我国实施创新战略的重要举措；不过重庆山外山科技有限公司董事长高光勇表示“医疗器械创新难推广应用更难”。小编了解到，具体的原因既有历史原因也有现实的利益暗中的作祟。我国很多的医疗器械企业负责人都想不明白，为什么国内的大医院对国产医疗器械都看不上眼呢辽宁省沈阳市妇婴

2013/7/12 6:46:37



上海第一类医疗器械备案即可上市 不再实行注册审批制

说起第一类医疗器械，可能很多人很陌生，但说起中医拔罐用的火罐瓶检查咽喉用的压舌板视力表和不带升降等附加功能的普通病床，第一类医疗器械的形象就变得直观起来风险程度相对较低的那类医疗器械。年起，我国对医疗器械上市实行注册管理，按照医疗器械风险程度实行分类管理，即第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全有效的医疗器械；第二类是具有中度风险，需要严格控制管理，以保证其安全有效的医疗器械；第三类是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理，以保证其安全有效的医疗器械。其中第三类医疗器械由国家食药监总

2015/12/22 9:24:25