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烧了2千亿的互联网医疗 最后由谁来“买单”？

“年之前的互联网医疗是蛮荒之地，根本没有路，凭着一点基础逻辑，看着微弱的光芒往前摸索。”一位做了六七年医疗投资的合伙人这样描述她曾亲身经历的互联网医疗投资市场。年互联网医疗开始兴起，其间走了不少弯路，春雨医生几经转型发展艰难，更有一批创业公司死在了烧钱的路上。有投资人算了一笔账，从年开始，四年时间中，互联网医疗融资总额近亿。可是亿烧完了，谁“买单”还是个问题。在整个互联网医疗产业链中，医院药企保险的支付能力有限，普通人的刚性需求在于看病，而非“互联网”。找不到“金主”的互联网医疗目前仍看不到清晰

2018/6/1 10:08:20



中国医药企业有望2009年进入国际市场

世华财讯中国医药企业管理协会副会长于明德预计到年下半年，中国将首次掀起大批医药企业进驻欧美日等国际市场的高潮，实现中国医药企业大批次进入国际医药市场“零”的突破。据中新社月日报道，中国医药企业管理协会副会长于明德在第四届中国国际生物医药发展峰会上称，目前中国国内医药市场已基本饱和，年全国医药行业共产生利润亿元人民币，完成出口交税亿元，比年增加倍。然而，在国际市场却鲜少看到中国制造的医药。因此，走出去已经成为中国医药企业的当务之急。预计到年下半年，中国将首次掀起大批医药企业进驻欧美日等国际市场的高

2008/9/23 17:06:12



德国进口盐酸普拉克索片森福罗说明书

本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。德国进口盐酸普拉克索片森福罗外包装德国进口盐酸普拉克索片森福罗说明书药品名称盐酸普拉克索片成分本品主要成分为盐酸普拉克索。性状本品为白色片。适应症本品用于治疗特发性帕金森病的体征和症状，单独（无左旋多巴）或与左旋多巴联用。例如，在疾病后期左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时（剂末现象或“开关”波动），需要应用本品。规格；。用法用量口服用药，用水吞服，伴随或不伴随进食均可。一天次。初始治疗起始剂量为每日，然后每天增加一次剂量。如果患者可以耐受，

2022/11/28 11:32:14



河北省药品经营企业GSP认证公示公告（新修订第023号）

根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，经企业整改现场复核检查合格后，河北康鼎医药贸易有限公司等家企业符合《药品经营质量管理规范》规定的内容，现予以公示。公示时间自年月日至月日，请社会各界予以监督。监督电话（传真）（）通讯地址河北省食品药品监督管理局药品流通监管处邮编宋体企业名称宋体认证范围（经营方式）宋体经营范围宋体企业所在地宋体经营地址宋体发证时间现场检查宋体员宋体河北康鼎医药贸易有限公司宋体批发宋体中药饮片中成药化学药制

2015/4/9 15:49:01



市场才是医药行业创新最佳催化剂

医药行业中药品的质量是行业发展水平的一个较佳体现，通常来说当药品的质量能够绝对确保稳定时也就意味着其医药产业的制造工业体系非常完善，反之则就显示出了其还有很长的发展道路要走。不过药品的质量仅仅是其医药工业水准的表现而已，医药发展不仅要看药品质量还要看其创新能力，也就是说推出新药品的水准，这方面就不是医药工业可以承担得了的任务了。目前我国的医药工业体系经过多年的努力已经逐渐趋于完善，其缺乏的就是医药创新的能力培养，不过也有人会质疑我国的药品领域不是还存在不少的产品质量问题么，按理说这应该代表着工业

2013/6/13 12:05:22



中华人民共和国药品管理法实施办法（四）——新药的审批

第十五条国家鼓励研究创制新药，凡有条件的药品研究单位高等院校药品生产企业医疗单位或者个人都可以从事新药的研究创制。第十六条新药审批办法由国务院卫生行政部门制定。第十七条新药研制单位申请进行新药临床试验，必须按照新药审批办法的规定，报送有关资料和样品。第十八条新药临床试验或者临床验证，应当在省自治区直辖市卫生行政部门批准的医疗单位进行。第十九条完成临床试验或者临床验证并通过所在省自治区直辖市卫生行政部门初审的新药，由研制单位报国务院卫生行政部门审批。经国务院卫生行政部门批准后，发给新药证书。国务院

2010/8/13 17:22:39