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活化部分凝血酶时间测定试剂盒凝固法

    产品名称: 活化部分凝血酶时间测定试剂盒(凝固法)APTT
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2011第2401501号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2011.05.04
    有效期: 2015-05-03
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】TECO MEDICAL INSTRUMENTS PRODUCTION + TRADING GMBH
    【注册人住所】DIESELSTRASSE 1 D-84088 NEUFAHRN N.B. GERMANY
    【生产地址】DIESELSTRASSE 1 D-84088 NEUFAHRN N.B. GERMANY
    【代理人名称】北京美创新业科技有限公司
    【型号、规格】1.APTT : 5x4ml CaCl2 : 5x4ml 2.APTT : 10x4ml;10x5ml;10x2ml;10x8ml;10x10ml CaCl2 : 10x4ml;10x5ml;10x2ml;10x8ml;10x10ml 3. APTT : 4x4ml;4x2ml;4x8ml;4x5ml;10x1ml;4x1ml CaCl2 : 4x4ml;4x2ml;4x8ml;4x5ml;10x1ml;4x1ml
    【结构及组成】试剂盒组成:APTT试剂结合了一种对因子缺乏和肝素敏感的胶状活化粒子(镁、铝硅酸盐),还包含来源于兔脑组织的氯仿提取液、缓冲液和稳定剂。产品有效期:2-8℃保存,有效期2年。附件:注册产品标准,产品说明书。
    【适用范围】该产品用于活化部分凝血酶时间的体外测定。
    【生产国或地区(中文)】德国
    【产品标准】YZB/GEM 0990-2011

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