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胶原特殊序列血清检测试剂盒电化学发光法
产品名称: |
β-胶原特殊序列(血清)检测试剂盒(电化学发光法)β-CrossLaps/serum |
注册/备案号: |
国食药监械(进)字2011第2401179号 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2011.04.07 |
有效期: |
2015-04-06 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】Roche Diagnostics GmbH 【注册人住所】Sandhofer Strasse 116,68305 Mannheim,Germany 【生产地址】Sandhofer Strasse 116,68305 Mannheim,Germany 【代理人名称】罗氏诊断产品(上海)有限公司 【型号、规格】100 测试/盒 【结构及组成】M:链霉亲合素包被的微粒(透明瓶盖),1 瓶,6.5mL:链霉亲合素包被的微粒浓度0.72mg/mL;含防腐剂。 R1:生物素化的抗β-CrossLaps抗体(灰盖),1 瓶,10mL:生物素化的抗β-CrossLaps单克隆抗体(小鼠)浓度2.5mg/L,磷酸盐缓冲液100mmol/l,pH值7.2;含防腐剂。 R2:Ru(bpy) 32+标记的抗β-CrossLaps 抗体(黑盖),1 瓶,8mL:Ru(bpy)32+标记的抗β-CrossLaps抗体(小鼠)浓度2.4mg/L,磷酸盐缓冲液100mmol/L,pH值7.2;含防腐剂。产品有效期:2-8℃保存,有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 【适用范围】用免疫学方法定量测定人血清和血浆中I 型胶原的分解产物。 【生产国或地区(中文)】德国 【产品标准】YZB/GEM 0814-2011
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