|
|
全自动血红蛋白分析仪标准模式洗脱缓冲液
产品名称: |
全自动血红蛋白分析仪标准模式洗脱缓冲液G7 HSi Elution Buffer NO.1(S)、G7 HSi Elution Buffer NO.2(S)、G7 HSi Elution Buffer NO.3(S) |
注册/备案号: |
国食药监械(进)字2011第1400796号 |
注册/备案单位: |
|
批准日期: |
2011.03.14 |
有效期: |
2015-03-13 |
变更日期: |
|
产品介绍: |
【注册人名称】Tosoh Corporation 【注册人住所】Shiba-Koen First Building 3-8-2 Shiba,Minato-ku,Tokyo 105-8623,Japan 【生产地址】4560,Kaisei-cho,Shunan,Yamaguchi 746-8501,Japan 【代理人名称】希森美康医用电子(上海)有限公司 【型号、规格】No.1(S):10×800mL;No.2(S):10×800mL;No.3(S):10×800mL 【结构及组成】琥珀酸缓冲液,叠氮钠<0.05%。产品有效期:4-30℃,24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 【适用范围】该产品用于可用于分离全血样本的s-A1c。 【生产国或地区(中文)】日本 【产品标准】YZB/JAP 0097-2011
|
|
|