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前列腺酸性磷酸酶测定试剂盒化学发光法
产品名称: |
前列腺酸性磷酸酶测定试剂盒(化学发光法)IMMULITE 2000 PAP |
注册/备案号: |
国食药监械(进)字2011第3401483号 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2011.05.04 |
有效期: |
2015-05-03 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】Siemens Healthcare Diagnostics Inc. 【注册人住所】5210 Pacific Concourse Drive,Los Angeles,California 90045,USA 【生产地址】Glyn Rhonwy,Llanberis,Gwynedd LL55 4EL,United Kingdom 【代理人名称】西门子医学诊断产品(上海)有限公司 【型号、规格】200人份/盒,600人份/盒 【结构及组成】PAP包被珠(L2PA12):包被珠包装带有条码。一个包装200个。包被有单克隆鼠抗PAP。L2KPA2:1个,L2KPA6:3个; PAP试剂楔(L2PAA2):试剂楔带有条码。每瓶11.5ml碱性磷酸酶(小牛肠)标记的多克隆山羊抗PAP缓冲液。L2KPA2:1个,L2KPA6:3个;PAP校正品(LPAL,LPAH):2瓶(低、高),冻干的含PAP的非人类血清/缓冲液基质。复溶每瓶加4.0mL蒸馏水或去离子水。L2KPA2:1套,L2KPA6: 2套。产品有效期:2-8℃保存,12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 【适用范围】定量检测血清中的前列腺酸性磷酸酶(PAP)含量。 【生产国或地区(中文)】美国 【产品标准】YZB/USA 1197-2011
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