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经阴道电子凸阵探头経膣電子探触子

    产品名称: 经阴道电子凸阵探头経膣電子コンベックス探触子
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2011第2232807号(更)
    注册/备案单位:
    批准日期: 2011.09.05
    有效期: 2015-09-05
    变更日期: 2011.09.05
    产品介绍: 【注册人住所】日本东京都三鹰市牟礼6-22-1
    【生产地址】日本东京都青梅市今井3-7-19
    【代理人名称】阿洛卡国际贸易(上海)有限公司北京分公司
    【型号、规格】UST-9118
    【结构及组成】见附页。
    【适用范围】本产品可连接超声诊断装置SSD-α5、Prosoundα7或SSD-α10,用于经阴道的超声诊断检查。
    【生产国或地区(中文)】日本
    【生产厂商名称(中文)】日立阿洛卡医疗株式会社
    【产品标准】进口产品注册标准 YZB/JAP 3109-2011《经阴道电子凸阵探头》
    【售后服务机构】上海(日本)阿洛卡技术服务部
    【备注】生产企业名称:由“阿洛卡株式会社”变更为“日立阿洛卡医疗株式会社”。 注册证由"国食药监械(进)字2011第2232807号"变更为"国食药监械(进)字2011第2232807号(更)",原证自发证之日起作废。

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