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自身免疫性肝病类抗体检测试剂盒欧蒙印迹法
产品名称: |
自身免疫性肝病IgG类抗体检测试剂盒(欧蒙印迹法)EUROLINE Autoimmune Liver Diseases (IgG) |
注册/备案号: |
国食药监械(进)字2011第2401590号 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2011.05.11 |
有效期: |
2015-05-10 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】EUROIMMUN Medizinische Labordiagnostika AG 【注册人住所】D-23560,Lübeck,Seekamp 31,Germany 【生产地址】D-23560,Lübeck,Seekamp 31,Germany 【代理人名称】北京欧蒙生物技术有限公司 【型号、规格】DL 1300-1601-2G、DL 1300-1601-4G 【结构及组成】包被抗原的检测膜条、阳性对照、酶结合物、样本缓冲液、清洗缓冲液、底物液、温育盘、产品说明书。产品有效期:2-8℃保存,不要冷冻。未开封前,除非特别说明,试剂盒中所有成分自生产之日起可稳定1年。附件:注册产品标准,产品说明书。 【适用范围】该产品用于体外定性检测人血清或血浆中抗AMA-M2、M2-3E、Sp100、gp210、LKM-1、LC-1、SLA/LP和Ro52共8种抗原的IgG类抗体。 【生产国或地区(中文)】德国 【产品标准】YZB/GER 1539-2011
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