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自身免疫性肝病类抗体检测试剂盒欧蒙印迹法

    产品名称: 自身免疫性肝病IgG类抗体检测试剂盒(欧蒙印迹法)EUROLINE Autoimmune Liver Diseases (IgG)
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2014第2403916号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2014.08.09
    有效期: 2019-08-08
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】EUROIMMUN Medizinische Labordiagnostika AG
    【注册人住所】Seekamp 31,D-23560,Lübeck,Germany
    【生产地址】Seekamp 31,D-23560,Lübeck,Germany
    【代理人名称】欧蒙医学诊断(中国)有限公司
    【型号、规格】DL 1300-1601-2 G:16人份/盒、DL 1300-1601-4 G:16人份/盒。
    【结构及组成】包被抗原的检测膜条、阳性对照、酶结合物、样本缓冲液、清洗缓冲液、底物液、温育盘。(具体内容详见产品说明书)。产品有效期:2-8℃保存,避免冷冻。未开封前,除非特别说明,试剂盒中各成分自生产日起可稳定18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
    【适用范围】该产品用于体外定性检测人血清或血浆中抗AMA M2(丙酮酸脱氢酶复合物)、M2-3E(BPO,线粒体内膜a-2- 酮酸脱氢酶E2亚基的融合蛋白)、Sp100(核颗粒蛋白,核点)、gp210(核膜整合蛋白,核孔复合物)、LKM-1(肝肾微粒体;细胞色素P450 ⅡD6)、LC-1(细胞浆肝抗原1;亚胺[代]甲基转移酶-环化脱氨酶)、SLA/LP(可溶性肝抗原-肝胰抗原)和Ro52 共8种抗原的免疫球蛋白G类抗体。
    【生产国或地区(中文)】德国
    【产品标准】YZB/GER 4538-2014

招商信息

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