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礼来将与中国信达生物制药联手研发抗癌药

礼来公司与中国信达生物制药（苏州）有限公司达成合作协议，将联合研发至少三种抗癌抗癌药物，这将是迄今为止西方大型药厂与中国生物科技企业达成的最广泛的合作之一。与中国企业合作也有助于礼来公司加快在中国推出新型药品的速度。这桩交易表明，尽管近期在中国的增长面临阻力，制药行业对中国市场的兴趣依然浓厚。礼来公司称，将向中国初创企业信达生物制药（苏州）有限公司预付，万美元，联合研发至少三种实验抗癌药物，其中一种由礼来公司的研发实验室负责，另外两种由信达生物制药负责。如果信达生物制药负责研发的药物中有一种达到

2015/3/20 16:50:49



江苏省食品药品监管局出台做好全省食品安全监督抽检工作的意见

日前，江苏省食品药品监督管理局出台《关于做好全省食品安全监督抽检工作的意见》，对食品监督抽检的流程重点等进行了全面部署。一是提高认识，增强做好食品安全监督抽检工作的紧迫感和责任感，把食品安全监督抽检工作作为履行监管职能改进工作方法提高监管效率的重要手段。二要明确牵头部门，指定专人负责，配备相对固定的具体工作人员，并为开展工作提供相应的场地和设施设备等。三是突出监管重点，科学制定抽检工作计划。要坚持以问题为导向，工作中要着眼于日常监管发现的问题组织抽检，明确抽检覆盖范围，合理安排好抽检进度，突出检

2015/9/15 14:22:01



国家食品药品监督管理总局关于修订曲克芦丁制剂说明书的公告（2015年第162号）

为保障公众安全用药，国家食品药品监督管理总局决定对曲克芦丁制剂的说明书进行修订。现将有关事项公告如下一所有曲克芦丁制剂生产企业应根据《药品注册管理办法》等有关规定，按照曲克芦丁制剂说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对所有已出厂的药品说明书及标签予以更换。各曲克芦丁制剂生产企业应当对新增不良反应发生机制开展深入研究，采取有效措施做好曲

2015/8/12 3:00:01



国家食品药品监督管理总局关于1批次食用油和1批次蔬菜不合格的通告（2015年第85号）

近期，国家食品药品监督管理总局抽检粮食及粮食制品食用油油脂及其制品肉及肉制品等类食品批次样品，抽样检验项目合格样品批次，不合格样品批次。其中，食用油油脂及其制品批次，不合格样品批次，占；蔬菜及其制品批次，不合格样品批次，占；粮食及粮食制品批次，肉及肉制品批次，酒类批次，调味品批次，水产及水产制品批次，饮料批次，冷冻饮品批次，茶叶及相关制品咖啡批次，糖果及可可制品批次，焙烤食品批次，食品添加剂批次，均未检出不合格样品。现通告如下一不合格样品涉及的标称生产经营单位产品和不合格指标为湖北中昌植物油有限

2015/11/10 15:51:01



中药配方颗粒工艺的发展问题

中药配方颗粒工艺在医药行业市场销售量大幅度的增长使得中国的制药企业十分看好这一工艺技术，并且提升自身制药技术，希望进入这个市场前景看好的领域，以谋求企业更广阔的发展空间。与传统的中药煎制的工艺相比，中药配方颗粒具有不需要煎煮，并且携带方便，药品质量上得以保存的优点，它更符合临床的需求和企业的开发。而在制药企业考虑如何做好中药配方颗粒的时候，出现的问题让制药企业产生了困扰。困扰制药企业在进行中药配方颗粒研发的问题主要在于，中药配方颗粒的标准还不具统一性。尽管相对于传统的中药工艺而言，中药配方颗粒最

2014/5/23 23:42:52



武汉国药会：湖南康寿制药有限公司

2013/4/26 21:21:39