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血管性血友病因子抗原检测试剂盒免疫比浊法

    产品名称: 血管性血友病因子抗原检测试剂盒 (免疫比浊法)HemosIL Von Willebrand Factor Antigen
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2011第3402922号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2011.9.13
    有效期: 2015-09-12
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Instrumentation Laboratory Co.
    【注册人住所】113 Hartwell Avenue,Lexington,MA 02421-3125,USA
    【生产地址】113 Hartwell Avenue,Lexington,MA 02421-3125,USA;180 Hartwell Road Bedford,MA 01730-2443 USA
    【代理人名称】沃芬医疗设备国际贸易(上海)有限公司
    【型号、规格】乳 胶 试 剂:2小瓶×3mL;反应缓冲液:2小瓶×4mL
    【结构及组成】乳胶试剂:包被VWF兔子多克隆抗体的聚苯乙烯乳胶颗粒,含牛血清白蛋白、缓冲液、稳定剂和防腐剂。 反应缓冲液: HEPES缓冲液,含牛血清白蛋白、稳定剂和防腐剂。产品有效期:2-8℃保存,有效期19个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
    【适用范围】用免疫比浊法定量检测人柠檬酸抗凝血浆中的血管性血友病因子抗原(VWF:Ag)。
    【生产国或地区(中文)】美国
    【产品标准】YZB/USA 2965-2011

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